Acénocoumarol
Anticoagulant AVK
À quoi sert ce médicament ?
Antivitamine K utilisée pour prévenir ou traiter certains caillots.
Comment agit-il ?
Antivitamine K inhibant la régénération de la vitamine K nécessaire à l’activation des facteurs II, VII, IX et X.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- L’effet est surveillé par l’INR
- De nombreux médicaments et maladies peuvent modifier son effet
- Une alimentation régulière est préférable aux changements brutaux d’apport en vitamine K
Effets indésirables et signes d’alerte
Bleus ou petits saignements plus faciles.
Saignement important ou traumatisme crânien — urgence.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Tout saignement inhabituel nécessite une évaluation.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
AVK + AINS : augmentation importante du risque hémorragique, notamment digestif. À éviter sauf décision médicale particulière.
AVK + AINS : augmentation importante du risque hémorragique. À éviter autant que possible.
L’acide tranexamique agit sur la fibrinolyse et peut interférer avec l’effet d’un traitement anticoagulant.
Risque de saignement accru. L’association peut être volontaire dans certaines situations mais doit être surveillée.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Respectez la notice, la durée prévue du traitement et les conseils donnés par votre médecin ou votre pharmacien.
Une dose oubliée peut généralement être prise dans les 8 heures. Au-delà, ne doublez pas et signalez l’oubli lors du suivi de l’INR.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Sintrom (acénocoumarol) : à quoi ça sert ?
Antivitamine K utilisée pour prévenir ou traiter certains caillots.
Comment prendre Sintrom (acénocoumarol) ?
L’effet est surveillé par l’INR. De nombreux médicaments et maladies peuvent modifier son effet. Une alimentation régulière est préférable aux changements brutaux d’apport en vitamine K. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Sintrom (acénocoumarol) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Sintrom (acénocoumarol) et grossesse : peut-on le prendre ?
AVK généralement contre-indiqué pendant la grossesse ; situations spécialisées exceptionnelles. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Sintrom (acénocoumarol) et conduite : y a-t-il un risque ?
Pas d’effet direct habituel.
Oubli de Sintrom (acénocoumarol) : que faire ?
Une dose oubliée peut généralement être prise dans les 8 heures. Au-delà, ne doublez pas et signalez l’oubli lors du suivi de l’INR.
Sintrom (acénocoumarol) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : bleus ou petits saignements plus faciles. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : saignement important ou traumatisme crânien — urgence. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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