Amphotéricine B
Antifongique
À quoi sert ce médicament ?
Traite les candidoses digestives (bouche, tube digestif) causées par des levures du genre Candida — utilisé en remplacement du miconazole dans certains cas, notamment en gel/muguet buccal.
Comment agit-il ?
Se lie principalement à l’ergostérol de la membrane fongique et forme des pores, entraînant une fuite d’ions et la mort de la cellule fongique.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Adulte : 1,5 à 2 g par 24h, soit 3 à 4 cuillères à café (15-20 ml) réparties dans la journée
- Enfant : dose adaptée au poids, utiliser la seringue doseuse fournie
- Bien secouer le flacon avant emploi, garder le produit en bouche quelques instants avant d'avaler si mycose buccale
Effets indésirables et signes d’alerte
Troubles digestifs légers, nausées.
Réaction allergique cutanée — arrêtez et contactez votre pharmacien ou médecin.
Quand faut-il être vigilant ?
Certaines situations nécessitent une attention particulière. Les informations ci-dessous sont des repères généraux et ne remplacent pas un avis personnalisé.
Ce médicament n'est quasiment pas absorbé par l'intestin — il agit localement dans le tube digestif, ce qui limite les effets secondaires généraux.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Contient de l'alcool benzylique — à signaler à votre médecin en cas de grossesse.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte. Continuez le traitement jusqu'au bout.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Fungizone (amphotéricine B) : à quoi ça sert ?
Traite les candidoses digestives (bouche, tube digestif) causées par des levures du genre Candida — utilisé en remplacement du miconazole dans certains cas, notamment en gel/muguet buccal.
Comment prendre Fungizone (amphotéricine B) ?
Adulte : 1,5 à 2 g par 24h, soit 3 à 4 cuillères à café (15-20 ml) réparties dans la journée. Enfant : dose adaptée au poids, utiliser la seringue doseuse fournie. Bien secouer le flacon avant emploi, garder le produit en bouche quelques instants avant d'avaler si mycose buccale. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Fungizone (amphotéricine B) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Fungizone (amphotéricine B) et grossesse : peut-on le prendre ?
Utilisable pendant la grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Fungizone (amphotéricine B) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Fungizone (amphotéricine B) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte. Continuez le traitement jusqu'au bout.
Fungizone (amphotéricine B) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : troubles digestifs légers, nausées. À surveiller : réaction allergique cutanée — arrêtez et contactez votre pharmacien ou médecin. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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