Dabigatran
Anticoagulant oral direct — inhibiteur de la thrombine
À quoi sert ce médicament ?
Anticoagulant oral utilisé pour prévenir ou traiter certains caillots sanguins, notamment dans la fibrillation atriale ou certaines situations thromboemboliques.
Comment agit-il ?
Inhibe directement la thrombine (facteur IIa), ce qui freine la transformation du fibrinogène en fibrine.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Prenez-le exactement comme prescrit et à horaires réguliers
- Informez tout médecin, dentiste ou pharmacien que vous prenez un anticoagulant
- Ne modifiez jamais seul la dose et n'interrompez pas le traitement sans avis
Effets indésirables et signes d’alerte
Petits bleus ou saignements mineurs plus faciles.
Saignements répétés, sang dans les urines ou baisse inhabituelle de forme : consultez.
Saignement abondant, vomissement de sang, selles noires, déficit neurologique brutal ou traumatisme crânien : urgence.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Le principal risque est le saignement. Consultez rapidement en cas de saignement inhabituel, selles noires, urines rouges, traumatisme important ou chute avec choc sur la tête.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Les AINS augmentent le risque hémorragique sous anticoagulant oral, notamment par atteinte de la muqueuse digestive et effet sur l’hémostase. L’association est déconseillée autant que possible.
Les AINS augmentent le risque hémorragique sous anticoagulant oral, notamment par atteinte de la muqueuse digestive et effet sur l’hémostase. L’association est déconseillée autant que possible.
La carbamazépine est un inducteur enzymatique/P-gp puissant susceptible de diminuer l’exposition à cet anticoagulant oral et donc son efficacité antithrombotique.
Les AINS augmentent le risque hémorragique sous anticoagulant oral, notamment par atteinte de la muqueuse digestive et effet sur l’hémostase. L’association est déconseillée autant que possible.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Les AINS et plusieurs traitements antithrombotiques augmentent le risque hémorragique ; demandez conseil avant toute automédication.
Prenez la dose oubliée dès que possible s’il reste au moins 6 heures avant la dose suivante. S’il reste moins de 6 heures avant la prochaine prise, sautez la dose oubliée. Ne prenez jamais de dose double pour compenser.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Pradaxa (dabigatran) : à quoi ça sert ?
Anticoagulant oral utilisé pour prévenir ou traiter certains caillots sanguins, notamment dans la fibrillation atriale ou certaines situations thromboemboliques.
Comment prendre Pradaxa (dabigatran) ?
Prenez-le exactement comme prescrit et à horaires réguliers. Informez tout médecin, dentiste ou pharmacien que vous prenez un anticoagulant. Ne modifiez jamais seul la dose et n'interrompez pas le traitement sans avis. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Pradaxa (dabigatran) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Pradaxa (dabigatran) et grossesse : peut-on le prendre ?
Grossesse : généralement évité — avis spécialisé. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Pradaxa (dabigatran) et conduite : y a-t-il un risque ?
Pas d'effet direct attendu.
Oubli de Pradaxa (dabigatran) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que possible s’il reste au moins 6 heures avant la dose suivante. S’il reste moins de 6 heures avant la prochaine prise, sautez la dose oubliée. Ne prenez jamais de dose double pour compenser.
Pradaxa (dabigatran) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : petits bleus ou saignements mineurs plus faciles. À surveiller : saignements répétés, sang dans les urines ou baisse inhabituelle de forme : consultez. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : saignement abondant, vomissement de sang, selles noires, déficit neurologique brutal ou traumatisme crânien : urgence. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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