Dompéridone
Anti-nauséeux
À quoi sert ce médicament ?
Soulage les nausées et vomissements chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans pesant plus de 35 kg — non recommandé en dessous de cet âge/poids depuis 2019, faute de bénéfice démontré chez le jeune enfant.
Comment agit-il ?
Antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 surtout périphériques : favorise la motricité digestive et réduit les signaux émétisants.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- 10 mg par prise, jusqu'à 3 fois par jour, avant les repas
- Ne pas dépasser 30 mg par 24 heures
- ⚠️ Traitement prévu pour la durée la plus courte possible, généralement pas plus d'une semaine
Effets indésirables et signes d’alerte
Bouche sèche, maux de tête, troubles digestifs légers.
Palpitations, évanouissement — arrêter et consulter immédiatement.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Risque cardiaque rare mais sérieux (troubles du rythme) — ne jamais dépasser la dose ni la durée prescrites, risque accru après 60 ans. Ne jamais associer à un autre médicament allongeant le QT (voir le vérificateur d'interactions) ni à un antifongique ou macrolide sans avis médical.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Association à risque majoré d'allongement du QT et de torsades de pointes. Pour ces médicaments, l'association avec d'autres torsadogènes est contre-indiquée ou doit être évitée selon le RCP.
Risque additif d'allongement du QT et de torsades de pointes. Association contre-indiquée.
Risque augmenté de trouble du rythme cardiaque grave (allongement du QT) — association à éviter, demandez l'avis de votre médecin.
Contre-indiqué — les deux médicaments allongent l'intervalle QT, risque de trouble du rythme grave (torsade de pointe).
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
La marque Motilium a été retirée du marché fin 2022 — seuls les génériques dompéridone restent commercialisés en France, à la même molécule et aux mêmes précautions.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Dompéridone Biogaran (dompéridone) : à quoi ça sert ?
Soulage les nausées et vomissements chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans pesant plus de 35 kg — non recommandé en dessous de cet âge/poids depuis 2019, faute de bénéfice démontré chez le jeune enfant.
Comment prendre Dompéridone Biogaran (dompéridone) ?
10 mg par prise, jusqu'à 3 fois par jour, avant les repas. Ne pas dépasser 30 mg par 24 heures. ⚠️ Traitement prévu pour la durée la plus courte possible, généralement pas plus d'une semaine. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Dompéridone Biogaran (dompéridone) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Dompéridone Biogaran (dompéridone) et grossesse : peut-on le prendre ?
Sur avis médical uniquement. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Dompéridone Biogaran (dompéridone) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Dompéridone Biogaran (dompéridone) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Dompéridone Biogaran (dompéridone) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : bouche sèche, maux de tête, troubles digestifs légers. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : palpitations, évanouissement — arrêter et consulter immédiatement. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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