Glycopyrronium
Bronchodilatateur anticholinergique de longue durée d’action (LAMA)
À quoi sert ce médicament ?
Bronchodilatateur inhalé utilisé en traitement d’entretien chez certains adultes atteints de BPCO.
Comment le prendre ?
- Traitement d’entretien, pas un médicament de secours pour une crise aiguë
- Respecter la technique d’inhalation
- Effets anticholinergiques possibles
Effets indésirables et signes d’alerte
Sécheresse buccale, irritation de la gorge, toux.
Bronchospasme paradoxal ou réaction allergique importante — urgence.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Une aggravation brutale de l’essoufflement nécessite le traitement de secours prévu et une évaluation médicale si elle persiste.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Respectez la notice, la durée prévue du traitement et les conseils donnés par votre médecin ou votre pharmacien.
Prenez la dose oubliée dès que possible dans la journée, sans dépasser la fréquence prescrite. Ne doublez pas.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Seebri Breezhaler (glycopyrronium) : à quoi ça sert ?
Bronchodilatateur inhalé utilisé en traitement d’entretien chez certains adultes atteints de BPCO.
Comment prendre Seebri Breezhaler (glycopyrronium) ?
Traitement d’entretien, pas un médicament de secours pour une crise aiguë. Respecter la technique d’inhalation. Effets anticholinergiques possibles. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Seebri Breezhaler (glycopyrronium) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Seebri Breezhaler (glycopyrronium) et grossesse : peut-on le prendre ?
Utilisation pendant la grossesse uniquement après évaluation médicale. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Seebri Breezhaler (glycopyrronium) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet important attendu ; prudence si vertiges.
Oubli de Seebri Breezhaler (glycopyrronium) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que possible dans la journée, sans dépasser la fréquence prescrite. Ne doublez pas.
Seebri Breezhaler (glycopyrronium) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : sécheresse buccale, irritation de la gorge, toux. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : bronchospasme paradoxal ou réaction allergique importante — urgence. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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