Ropinirole
Traitement de la maladie de Parkinson
À quoi sert ce médicament ?
Traite la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos, en stimulant les récepteurs à la dopamine.
Comment agit-il ?
Agoniste dopaminergique, principalement D2/D3, qui stimule directement les récepteurs dopaminergiques striataux.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose fixée par votre médecin, débutée à faible dose et augmentée très progressivement
Effets indésirables et signes d’alerte
Nausées, somnolence.
Endormissement soudain sans signe avant-coureur — évitez de conduire si cela vous arrive, contactez votre médecin.
Quand faut-il être vigilant ?
Certaines situations nécessitent une attention particulière. Les informations ci-dessous sont des repères généraux et ne remplacent pas un avis personnalisé.
Peut provoquer des accès de sommeil soudains et des troubles du contrôle des impulsions (jeu, achats compulsifs) — signalez tout comportement inhabituel à votre médecin.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Association déconseillée : antagonisme réciproque entre un antipsychotique et un agoniste dopaminergique antiparkinsonien, avec risque de perte d’efficacité et d’aggravation de symptômes psychotiques.
Association déconseillée : antagonisme réciproque entre l’halopéridol et le ropinirole, avec risque de diminution d’efficacité et d’aggravation de symptômes psychotiques.
La ciprofloxacine peut augmenter les concentrations de ropinirole et favoriser ses effets indésirables. Surveillance clinique et réduction éventuelle du ropinirole pendant l’association et après l’arrêt de l’antibiotique.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Ne jamais arrêter brutalement — arrêt progressif encadré par votre médecin.
Prenez la dose oubliée dès que possible. En cas d'oublis répétés, contactez votre neurologue.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Requip (ropinirole) : à quoi ça sert ?
Traite la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos, en stimulant les récepteurs à la dopamine.
Comment prendre Requip (ropinirole) ?
Dose fixée par votre médecin, débutée à faible dose et augmentée très progressivement. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Requip (ropinirole) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Requip (ropinirole) et grossesse : peut-on le prendre ?
Sur avis médical spécialisé. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Requip (ropinirole) et conduite : y a-t-il un risque ?
Soyez très prudent (risque d'endormissement soudain).
Oubli de Requip (ropinirole) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que possible. En cas d'oublis répétés, contactez votre neurologue.
Requip (ropinirole) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : nausées, somnolence. À surveiller : endormissement soudain sans signe avant-coureur — évitez de conduire si cela vous arrive, contactez votre médecin. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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