Tacrolimus
Immunosuppresseur inhibiteur de la calcineurine
À quoi sert ce médicament ?
Immunosuppresseur majeur utilisé notamment pour prévenir ou traiter le rejet après transplantation d’organe.
Comment le prendre ?
- La concentration sanguine est surveillée
- La fonction rénale, le potassium, le magnésium et la glycémie peuvent être suivis
- De nombreuses interactions existent
Effets indésirables et signes d’alerte
Tremblements, maux de tête, troubles digestifs.
Baisse importante des urines, infection sévère, convulsions ou troubles neurologiques — avis urgent.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Les changements de marque ou de formulation ne doivent pas être faits sans supervision spécialisée.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Respectez la notice, la durée prévue du traitement et les conseils donnés par votre médecin ou votre pharmacien.
La conduite dépend de la formulation et de l’horaire. Ne doublez pas et contactez l’équipe de transplantation en cas de doute.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Prograf (tacrolimus) : à quoi ça sert ?
Immunosuppresseur majeur utilisé notamment pour prévenir ou traiter le rejet après transplantation d’organe.
Comment prendre Prograf (tacrolimus) ?
La concentration sanguine est surveillée. La fonction rénale, le potassium, le magnésium et la glycémie peuvent être suivis. De nombreuses interactions existent. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Prograf (tacrolimus) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Prograf (tacrolimus) et grossesse : peut-on le prendre ?
Utilisation possible dans certaines situations spécialisées avec suivi rapproché. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Prograf (tacrolimus) et conduite : y a-t-il un risque ?
Vertiges ou troubles visuels possibles.
Oubli de Prograf (tacrolimus) : que faire ?
La conduite dépend de la formulation et de l’horaire. Ne doublez pas et contactez l’équipe de transplantation en cas de doute.
Prograf (tacrolimus) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : tremblements, maux de tête, troubles digestifs. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : baisse importante des urines, infection sévère, convulsions ou troubles neurologiques — avis urgent. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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