Trétinoïne
Traitement de l'acné
À quoi sert ce médicament ?
Dérivé de la vitamine A, traite l'acné en favorisant le renouvellement cellulaire et en désobstruant les pores.
Comment agit-il ?
Rétinoïde qui agit sur des récepteurs nucléaires de l’acide rétinoïque, normalise la kératinisation folliculaire et réduit la formation des comédons.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Appliquer le soir sur peau propre et sèche, en très fine couche, en évitant le contour des yeux et des lèvres
- Débuter par une application tous les 2-3 jours puis augmenter progressivement selon la tolérance
Effets indésirables et signes d’alerte
Rougeur, desquamation, sensation de tiraillement — fréquents en début de traitement, s'atténuent généralement après quelques semaines.
Irritation sévère — espacez les applications ou parlez-en à votre médecin.
Quand faut-il être vigilant ?
Certaines situations nécessitent une attention particulière. Les informations ci-dessous sont des repères généraux et ne remplacent pas un avis personnalisé.
Rend la peau nettement plus sensible au soleil — utilisez impérativement une protection solaire le jour, et évitez l'exposition prolongée.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Ne jamais utiliser pendant la grossesse — la trétinoïne est contre-indiquée en raison d'un risque pour le fœtus.
Appliquez dès que vous vous en rendez compte, ou attendez simplement l'application du lendemain soir. Ne rattrapez jamais en appliquant deux fois plus.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Retin-A (trétinoïne) : à quoi ça sert ?
Dérivé de la vitamine A, traite l'acné en favorisant le renouvellement cellulaire et en désobstruant les pores.
Comment prendre Retin-A (trétinoïne) ?
Appliquer le soir sur peau propre et sèche, en très fine couche, en évitant le contour des yeux et des lèvres. Débuter par une application tous les 2-3 jours puis augmenter progressivement selon la tolérance. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Retin-A (trétinoïne) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Retin-A (trétinoïne) et grossesse : peut-on le prendre ?
Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Retin-A (trétinoïne) et conduite : y a-t-il un risque ?
Non concerné (usage local).
Oubli de Retin-A (trétinoïne) : que faire ?
Appliquez dès que vous vous en rendez compte, ou attendez simplement l'application du lendemain soir. Ne rattrapez jamais en appliquant deux fois plus.
Retin-A (trétinoïne) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : rougeur, desquamation, sensation de tiraillement — fréquents en début de traitement, s'atténuent généralement après quelques semaines. À surveiller : irritation sévère — espacez les applications ou parlez-en à votre médecin. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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