Agomélatine
Antidépresseur mélatoninergique
À quoi sert ce médicament ?
Antidépresseur utilisé dans les épisodes dépressifs majeurs chez l’adulte.
Comment agit-il ?
Agoniste MT1/MT2 et antagoniste 5-HT2C.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Agit notamment sur les récepteurs mélatoninergiques MT1/MT2 et les récepteurs 5-HT2C
- Un bilan hépatique est nécessaire avant le traitement puis en général vers 3, 6, 12 et 24 semaines, et après une augmentation de dose selon le même calendrier
- Se prend habituellement au coucher
Effets indésirables et signes d’alerte
Maux de tête, vertiges, nausées, somnolence.
Jaunisse ou signes d’atteinte hépatique — avis urgent.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Une atteinte hépatique peut survenir. Urines foncées, selles décolorées, jaunisse, douleur dans la partie supérieure droite de l’abdomen ou fatigue prolongée inexpliquée nécessitent un avis médical rapide.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Respectez la notice, la durée prévue du traitement et les conseils donnés par votre médecin ou votre pharmacien.
Ne doublez pas.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Valdoxan (agomélatine) : à quoi ça sert ?
Antidépresseur utilisé dans les épisodes dépressifs majeurs chez l’adulte.
Comment prendre Valdoxan (agomélatine) ?
Agit notamment sur les récepteurs mélatoninergiques MT1/MT2 et les récepteurs 5-HT2C. Un bilan hépatique est nécessaire avant le traitement puis en général vers 3, 6, 12 et 24 semaines, et après une augmentation de dose selon le même calendrier. Se prend habituellement au coucher. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Valdoxan (agomélatine) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Valdoxan (agomélatine) et grossesse : peut-on le prendre ?
À éviter pendant la grossesse sauf nécessité. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Valdoxan (agomélatine) et conduite : y a-t-il un risque ?
Vertiges ou somnolence possibles.
Oubli de Valdoxan (agomélatine) : que faire ?
Ne doublez pas.
Valdoxan (agomélatine) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : maux de tête, vertiges, nausées, somnolence. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : jaunisse ou signes d’atteinte hépatique — avis urgent. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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