Atorvastatine
Statine (cholestérol)
À quoi sert ce médicament ?
Fait baisser le taux de cholestérol et de triglycérides dans le sang. Peut aussi être prescrite pour réduire le risque cardiovasculaire même si le cholestérol est normal, chez les personnes à risque.
Comment agit-il ?
Inhibe l’HMG-CoA réductase hépatique, diminue la synthèse de cholestérol et augmente l’expression des récepteurs LDL.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose initiale habituelle : 10 mg une fois par jour, ajustée ensuite par votre médecin par paliers d'au moins 4 semaines
- Dose maximale : 80 mg par jour
- Peut se prendre à n'importe quel moment de la journée, avec ou sans repas, mais essayez de garder le même horaire chaque jour
- Continuez un régime pauvre en graisses en parallèle du traitement
Effets indésirables et signes d’alerte
Maux de gorge, saignement de nez, troubles digestifs légers.
Douleurs ou faiblesse musculaires inhabituelles, urines foncées — contactez votre médecin, signe possible d'atteinte musculaire.
Douleur musculaire sévère avec fièvre ou grande fatigue — urgence médicale (rhabdomyolyse, rare).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ L'association avec l'acide fusidique (antibiotique) est contre-indiquée sauf avis spécialisé — elle expose à un risque de rhabdomyolyse grave ; arrêtez temporairement la statine si ce traitement vous est prescrit, sur les conseils de votre médecin. L'effet met 2 à 4 semaines à apparaître pleinement — ne changez pas la dose vous-même si vous trouvez que ça n'agit pas assez vite.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
La clarithromycine peut augmenter l’exposition à l’atorvastatine et le risque de myopathie/rhabdomyolyse. Le RCP recommande d’éviter l’association dans la mesure du possible.
Augmente le taux de statine dans le sang — risque de toxicité musculaire. Une pause temporaire de la statine est généralement recommandée.
L'itraconazole peut augmenter l'exposition à l'atorvastatine et le risque de toxicité musculaire. Une adaptation ou une interruption temporaire peut être nécessaire selon la dose et le contexte.
Cumul du risque de toxicité musculaire — surveillance médicale nécessaire si cette association est jugée indispensable.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Le pamplemousse (fruit ou jus, plus d'un ou deux petits verres par jour) peut augmenter les effets et les risques — à limiter pendant le traitement. Une contraception efficace est nécessaire chez toute femme en âge de procréer pendant le traitement — ce médicament doit être arrêté en cas de désir de grossesse.
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte le même jour. Si vous ne vous en rendez compte que le lendemain, ne rattrapez pas la dose oubliée : reprenez simplement votre traitement normalement le soir suivant.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Tahor (atorvastatine) : à quoi ça sert ?
Fait baisser le taux de cholestérol et de triglycérides dans le sang. Peut aussi être prescrite pour réduire le risque cardiovasculaire même si le cholestérol est normal, chez les personnes à risque.
Comment prendre Tahor (atorvastatine) ?
Dose initiale habituelle : 10 mg une fois par jour, ajustée ensuite par votre médecin par paliers d'au moins 4 semaines. Dose maximale : 80 mg par jour. Peut se prendre à n'importe quel moment de la journée, avec ou sans repas, mais essayez de garder le même horaire chaque jour. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Tahor (atorvastatine) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Tahor (atorvastatine) et grossesse : peut-on le prendre ?
Contre-indiqué — arrêter avant la grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Tahor (atorvastatine) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Tahor (atorvastatine) : que faire ?
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte le même jour. Si vous ne vous en rendez compte que le lendemain, ne rattrapez pas la dose oubliée : reprenez simplement votre traitement normalement le soir suivant.
Tahor (atorvastatine) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : maux de gorge, saignement de nez, troubles digestifs légers. À surveiller : douleurs ou faiblesse musculaires inhabituelles, urines foncées — contactez votre médecin, signe possible d'atteinte musculaire. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : douleur musculaire sévère avec fièvre ou grande fatigue — urgence médicale (rhabdomyolyse, rare). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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