Digoxine
Cardiotonique
À quoi sert ce médicament ?
Régularise et renforce le rythme cardiaque, utilisée dans certains troubles du rythme et l'insuffisance cardiaque.
Comment agit-il ?
Inhibe la Na+/K+-ATPase cardiaque, augmentant le calcium intracellulaire ; elle ralentit aussi la conduction atrioventriculaire via le tonus vagal.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose individualisée selon l’indication, l’âge, la fonction rénale et le contexte clinique ; une digoxinémie peut être contrôlée lorsqu’elle est utile
- Prise à heure fixe
Effets indésirables et signes d’alerte
Nausées légères, fatigue.
Perte d'appétit, vision trouble ou colorée en jaune-vert — contactez votre médecin, signe possible de surdosage.
Palpitations importantes, malaise — urgence médicale.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Marge thérapeutique étroite — les signes de surdosage (nausées, troubles de la vision, troubles du rythme) doivent être signalés rapidement à votre médecin.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Augmente le taux de digoxine dans le sang — risque de surdosage (troubles du rythme, nausées, troubles visuels). Surveillance médicale renforcée si cette association est nécessaire.
Le calcium peut augmenter la toxicité de la digoxine — signalez cette association à votre cardiologue avant de prendre ce produit.
Le charbon activé peut diminuer l’absorption digestive de la digoxine. Éviter les prises rapprochées.
Un usage excessif ou prolongé de laxatifs stimulants peut provoquer une baisse du potassium et augmenter la sensibilité aux effets de la digoxine. Éviter l'usage prolongé et demander conseil en cas de traitement par digoxine.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
De nombreux médicaments interagissent avec la digoxine — signalez systématiquement ce traitement à tout professionnel de santé.
Ne prenez pas de dose double pour compenser un oubli. La conduite exacte dépend du schéma et du moment de l’oubli ; si vous avez un doute, reprenez selon la notice de votre spécialité et demandez conseil au pharmacien ou au prescripteur.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Digoxine Nativelle (digoxine) : à quoi ça sert ?
Régularise et renforce le rythme cardiaque, utilisée dans certains troubles du rythme et l'insuffisance cardiaque.
Comment prendre Digoxine Nativelle (digoxine) ?
Dose individualisée selon l’indication, l’âge, la fonction rénale et le contexte clinique ; une digoxinémie peut être contrôlée lorsqu’elle est utile. Prise à heure fixe. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Digoxine Nativelle (digoxine) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Digoxine Nativelle (digoxine) et grossesse : peut-on le prendre ?
Sur avis médical, surveillance renforcée. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Digoxine Nativelle (digoxine) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Digoxine Nativelle (digoxine) : que faire ?
Ne prenez pas de dose double pour compenser un oubli. La conduite exacte dépend du schéma et du moment de l’oubli ; si vous avez un doute, reprenez selon la notice de votre spécialité et demandez conseil au pharmacien ou au prescripteur.
Digoxine Nativelle (digoxine) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : nausées légères, fatigue. À surveiller : perte d'appétit, vision trouble ou colorée en jaune-vert — contactez votre médecin, signe possible de surdosage. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : palpitations importantes, malaise — urgence médicale. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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