Dénosumab
Traitement de l'ostéoporose (injectable)
À quoi sert ce médicament ?
Renforce la solidité des os dans l'ostéoporose, s'administre par injection sous-cutanée tous les 6 mois par un professionnel de santé.
Comment agit-il ?
Anticorps monoclonal anti-RANKL : empêche l’activation et la survie des ostéoclastes, diminuant la résorption osseuse.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- 1 injection tous les 6 mois, à ne jamais retarder significativement — un arrêt ou retard important peut provoquer une perte osseuse rapide et un risque accru de fractures
Effets indésirables et signes d’alerte
Douleurs musculaires ou osseuses.
Douleur à la mâchoire, dent qui bouge — contactez votre dentiste et médecin.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Signalez tout projet de soin dentaire invasif à votre médecin/dentiste — risque rare d'ostéonécrose de la mâchoire, comme pour l'alendronate.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Ne jamais arrêter ce traitement sans relais prévu par votre médecin — l'arrêt brutal expose à un risque de fractures vertébrales multiples.
Cette injection est administrée par un professionnel de santé tous les 6 mois — ne retardez pas de vous-même votre rendez-vous. Contactez rapidement votre médecin si vous manquez une injection prévue.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Prolia (dénosumab) : à quoi ça sert ?
Renforce la solidité des os dans l'ostéoporose, s'administre par injection sous-cutanée tous les 6 mois par un professionnel de santé.
Comment prendre Prolia (dénosumab) ?
1 injection tous les 6 mois, à ne jamais retarder significativement — un arrêt ou retard important peut provoquer une perte osseuse rapide et un risque accru de fractures. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Prolia (dénosumab) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Prolia (dénosumab) et grossesse : peut-on le prendre ?
Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Prolia (dénosumab) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Prolia (dénosumab) : que faire ?
Cette injection est administrée par un professionnel de santé tous les 6 mois — ne retardez pas de vous-même votre rendez-vous. Contactez rapidement votre médecin si vous manquez une injection prévue.
Prolia (dénosumab) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : douleurs musculaires ou osseuses. À surveiller : douleur à la mâchoire, dent qui bouge — contactez votre dentiste et médecin. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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