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Duloxétine

Antidépresseur (IRSNa)

Sur ordonnance Cymbalta
Fiche rédigée et vérifiée par Jonathan DERHY, pharmacien d’officine · Révision : 8 septembre 2026 · Qui suis-je ?
✓ Synthèse fondée principalement sur la BDPM Révision générale MonMédoc : 8 septembre 2026 · vérifications ciblées sur les sources officielles
Le statut « sans ordonnance » décrit la délivrance réglementaire d’une présentation ; il ne signifie pas que le médicament est adapté sans conseil médical ou pharmaceutique.Cette fiche est une synthèse pédagogique : elle ne reprend pas toutes les contre-indications, interactions ni tous les effets indésirables du RCP. Consultez la notice ou un professionnel de santé pour une vérification exhaustive.
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Vigilance renforcée

Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.

Grossesse : demander un avis — Sur avis médical uniquement Soyez prudent

À quoi sert ce médicament ?

Traite la dépression, les troubles anxieux généralisés, et certaines douleurs neuropathiques (dont la neuropathie diabétique).

Comment agit-il ?

Inhibe la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (SERT et NET), augmentant leur transmission synaptique.

Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.

Comment le prendre ?

  • Dépression : dose initiale et d'entretien de 60 mg une fois par jour
  • Trouble anxieux généralisé : dose initiale de 30 mg par jour, augmentée à 60 mg si besoin
  • À prendre à heure fixe, avec ou sans nourriture, sans ouvrir ni croquer la gélule
  • L'effet complet met généralement 2 à 4 semaines à apparaître
💊 Posologie : les doses affichées sont des repères issus de certaines indications ou présentations. La dose adaptée dépend notamment de l’indication, de l’âge, du poids, de la fonction rénale/hépatique et de la prescription. Ne modifiez pas votre traitement sur cette seule base.

Effets indésirables et signes d’alerte

Bénin

Nausées (fréquentes en début de traitement), bouche sèche, fatigue.

À surveiller

Palpitations, tension artérielle élevée — surveillance parfois nécessaire.

Urgent

Confusion, fièvre, rigidité musculaire — urgence médicale (syndrome sérotoninergique, rare).

Quand faut-il être vigilant ?

🔴 Vigilance renforcée

Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.

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⚠️ Contre-indiqué en cas de maladie du foie entraînant une insuffisance hépatique, et en cas d'insuffisance rénale sévère. Ne jamais arrêter brutalement — l'arrêt brutal provoque fréquemment des symptômes de sevrage marqués, l'arrêt doit être très progressif. La consommation importante d'alcool est à éviter pendant ce traitement, en raison d'un risque accru pour le foie.

Interactions

Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :

Sumatriptan⛔ Association déconseillée / à éviter

Risque de syndrome sérotoninergique — association à éviter sans avis médical.

Lithium⚠️ Précaution d’emploi / surveillance

L'association peut favoriser des effets sérotoninergiques et/ou neurologiques. Une surveillance clinique est nécessaire, notamment en début d'association ou lors d'une modification de dose.

Tramadol + Paracétamol⚠️ Précaution d’emploi / surveillance

Risque accru de syndrome sérotoninergique et, avec plusieurs antidépresseurs, de convulsions. Surveiller notamment agitation, tremblements, sueurs, diarrhée, hyperréflexie, fièvre ou confusion.

Tramadol⚠️ Précaution d’emploi / surveillance

Risque de syndrome sérotoninergique et de convulsions. L’association peut être utilisée dans certaines situations mais nécessite un avis médical et une surveillance, surtout à l’instauration ou lors d’une augmentation de dose.

La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.

Grossesse

Grossesse : demander un avis — Sur avis médical uniquement

En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.

Conseils pratiques

Non recommandé pendant la grossesse, en particulier au 3e trimestre, sauf si le bénéfice pour la mère justifie clairement le risque potentiel — à discuter avec votre médecin.

⏱️ En cas d’oubli

Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.

Marques commerciales

Cymbalta

Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.

Questions fréquentes

Cymbalta (duloxétine) : à quoi ça sert ?

Traite la dépression, les troubles anxieux généralisés, et certaines douleurs neuropathiques (dont la neuropathie diabétique).

Comment prendre Cymbalta (duloxétine) ?

Dépression : dose initiale et d'entretien de 60 mg une fois par jour. Trouble anxieux généralisé : dose initiale de 30 mg par jour, augmentée à 60 mg si besoin. À prendre à heure fixe, avec ou sans nourriture, sans ouvrir ni croquer la gélule. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.

Cymbalta (duloxétine) : avec ou sans ordonnance ?

Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.

Cymbalta (duloxétine) et grossesse : peut-on le prendre ?

Sur avis médical uniquement. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.

Cymbalta (duloxétine) et conduite : y a-t-il un risque ?

Soyez prudent.

Oubli de Cymbalta (duloxétine) : que faire ?

Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.

Cymbalta (duloxétine) : quels effets indésirables ?

Effets le plus souvent bénins : nausées (fréquentes en début de traitement), bouche sèche, fatigue. À surveiller : palpitations, tension artérielle élevée — surveillance parfois nécessaire. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : confusion, fièvre, rigidité musculaire — urgence médicale (syndrome sérotoninergique, rare). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.

Historique éditorial de cette fiche
  • v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
  • v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.

Que faire si…

Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.

📚 Sources et niveau d’information

Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.

Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.

Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.

BDPM

Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.