Dutastéride
Inhibiteur de la 5-alpha-réductase — HBP
À quoi sert ce médicament ?
Réduit progressivement le volume de la prostate dans l'hypertrophie bénigne en diminuant la formation de dihydrotestostérone (DHT).
Comment agit-il ?
Inhibe les 5-alpha-réductases de types 1 et 2, réduisant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT) et le volume prostatique à long terme.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- L'amélioration est progressive et peut nécessiter plusieurs mois
- Le traitement modifie le taux de PSA : le médecin en tient compte pour son interprétation
Effets indésirables et signes d’alerte
Baisse de libido, troubles de l'érection ou de l'éjaculation.
Douleur ou augmentation du volume d'un sein — avis médical.
Réaction allergique avec gonflement du visage ou gêne respiratoire — urgence médicale.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Peut entraîner des troubles sexuels et modifie le PSA. Toute masse mammaire ou écoulement du mamelon doit être signalé au médecin.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Le dutastéride inhibe les deux isoenzymes de la 5-alpha-réductase et agit plus lentement qu'un alpha-bloquant sur les symptômes.
Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Avodart (dutastéride) : à quoi ça sert ?
Réduit progressivement le volume de la prostate dans l'hypertrophie bénigne en diminuant la formation de dihydrotestostérone (DHT).
Comment prendre Avodart (dutastéride) ?
L'amélioration est progressive et peut nécessiter plusieurs mois. Le traitement modifie le taux de PSA : le médecin en tient compte pour son interprétation. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Avodart (dutastéride) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Avodart (dutastéride) et grossesse : peut-on le prendre ?
Contre-indiqué chez la femme ; une femme enceinte ne doit pas manipuler une capsule qui fuit. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Avodart (dutastéride) et conduite : y a-t-il un risque ?
Pas d'effet habituel attendu sur la conduite.
Oubli d’Avodart (dutastéride) : que faire ?
Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
Avodart (dutastéride) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : baisse de libido, troubles de l'érection ou de l'éjaculation. À surveiller : douleur ou augmentation du volume d'un sein — avis médical. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : réaction allergique avec gonflement du visage ou gêne respiratoire — urgence médicale. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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