Finastéride
Traitement de l'hypertrophie de la prostate
À quoi sert ce médicament ?
Réduit le volume de la prostate en cas d'hypertrophie bénigne, améliore les difficultés urinaires associées. Existe aussi à plus faible dose pour la chute de cheveux (Propecia), non traitée ici.
Comment agit-il ?
Inhibe la 5-alpha-réductase de type 2 et réduit la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT).
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- 1 comprimé par jour, à heure fixe
- L'effet sur les symptômes urinaires peut prendre plusieurs mois à s'installer pleinement
Effets indésirables et signes d’alerte
Baisse de la libido, troubles de l'érection — s'améliorent souvent après quelques mois.
Sensibilité ou grosseur au niveau des seins — signalez à votre médecin.
Quand faut-il être vigilant ?
Certaines situations nécessitent une attention particulière. Les informations ci-dessous sont des repères généraux et ne remplacent pas un avis personnalisé.
Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler les comprimés brisés ou écrasés — risque pour un fœtus masculin.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Fait baisser le taux de PSA (marqueur sanguin de la prostate) — signalez que vous prenez ce traitement avant toute prise de sang de dépistage.
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Chibro-Proscar (finastéride) : à quoi ça sert ?
Réduit le volume de la prostate en cas d'hypertrophie bénigne, améliore les difficultés urinaires associées. Existe aussi à plus faible dose pour la chute de cheveux (Propecia), non traitée ici.
Comment prendre Chibro-Proscar (finastéride) ?
1 comprimé par jour, à heure fixe. L'effet sur les symptômes urinaires peut prendre plusieurs mois à s'installer pleinement. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Chibro-Proscar (finastéride) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Chibro-Proscar (finastéride) et grossesse : peut-on le prendre ?
Non concerné — mais danger si manipulé par une femme enceinte. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Chibro-Proscar (finastéride) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Chibro-Proscar (finastéride) : que faire ?
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Chibro-Proscar (finastéride) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : baisse de la libido, troubles de l'érection — s'améliorent souvent après quelques mois. À surveiller : sensibilité ou grosseur au niveau des seins — signalez à votre médecin. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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