Famotidine

Antagoniste H2

Sur ordonnance Famotidine EG

Fiche rédigée et vérifiée par Jonathan DERHY, pharmacien d’officine · Révision : 8 septembre 2026 · Qui suis-je ?

✓ Synthèse fondée principalement sur la BDPM Révision générale MonMédoc : 8 septembre 2026 · vérifications ciblées sur les sources officielles

Le statut « sans ordonnance » décrit la délivrance réglementaire d’une présentation ; il ne signifie pas que le médicament est adapté sans conseil médical ou pharmaceutique.Cette fiche est une synthèse pédagogique : elle ne reprend pas toutes les contre-indications, interactions ni tous les effets indésirables du RCP. Consultez la notice ou un professionnel de santé pour une vérification exhaustive.

Grossesse : repère général — Peut être utilisée pendant la grossesse si elle est clairement nécessaire Prudence : ne conduisez pas si vous ressentez un effet pouvant diminuer vos capacités

À quoi sert ce médicament ?

Diminue la sécrétion acide de l’estomac ; utilisée dans certaines maladies liées à l’acidité.

Comment agit-il ?

Antagoniste H2 des cellules pariétales gastriques diminuant la sécrétion acide.

Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.

Comment le prendre ?

Bloque les récepteurs H2 gastriques
Dose parfois adaptée en insuffisance rénale
Consultez si symptômes digestifs inhabituels persistent

💊 Posologie : les doses affichées sont des repères issus de certaines indications ou présentations. La dose adaptée dépend notamment de l’indication, de l’âge, du poids, de la fonction rénale/hépatique et de la prescription. Ne modifiez pas votre traitement sur cette seule base.

Effets indésirables et signes d’alerte

Bénin

Maux de tête, constipation ou diarrhée.

Urgent

Réaction allergique sévère — urgence.

Quand faut-il être vigilant ?

🔴 Vigilance renforcée

Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.

⚠️

Difficulté à avaler, amaigrissement inexpliqué, vomissements sanglants ou selles noires nécessitent un avis.

Interactions

Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.

Grossesse

Grossesse : repère général — Peut être utilisée pendant la grossesse si elle est clairement nécessaire

En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.

Conseils pratiques

Respectez la notice, la durée prévue du traitement et les conseils donnés par votre médecin ou votre pharmacien.

⏱️ En cas d’oubli

Ne doublez pas.

Marques commerciales

Famotidine EG

Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.

Questions fréquentes

Famotidine EG (famotidine) : à quoi ça sert ?

Diminue la sécrétion acide de l’estomac ; utilisée dans certaines maladies liées à l’acidité.

Comment prendre Famotidine EG (famotidine) ?

Bloque les récepteurs H2 gastriques. Dose parfois adaptée en insuffisance rénale. Consultez si symptômes digestifs inhabituels persistent. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.

Famotidine EG (famotidine) : avec ou sans ordonnance ?

Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.

Famotidine EG (famotidine) et grossesse : peut-on le prendre ?

Peut être utilisée pendant la grossesse si elle est clairement nécessaire. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.

Famotidine EG (famotidine) et conduite : y a-t-il un risque ?

Prudence : ne conduisez pas si vous ressentez un effet pouvant diminuer vos capacités.

Oubli de Famotidine EG (famotidine) : que faire ?

Ne doublez pas.

Famotidine EG (famotidine) : quels effets indésirables ?

Effets le plus souvent bénins : maux de tête, constipation ou diarrhée. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : réaction allergique sévère — urgence. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.

Historique éditorial de cette fiche

v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.

Que faire si…

Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.

📚 Sources et niveau d’information

Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.

Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.

Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.

BDPM

Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.

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