Kétoprofène
Anti-inflammatoire non stéroïdien
À quoi sert ce médicament ?
Anti-inflammatoire en comprimé, pour les douleurs et inflammations modérées à intenses : douleurs articulaires, traumatismes (entorse), douleurs dentaires, crises de colique néphrétique ou de goutte.
Comment agit-il ?
Inhibe les cyclo-oxygénases (COX) et diminue la synthèse des prostaglandines impliquées dans la douleur, la fièvre et l’inflammation.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- ⚠️ Deux formes existent, à ne pas confondre : Profénid et Toprec sont à libération immédiate (2 à 3 prises par jour, toutes les 6-8h) ; Bi-Profénid et Ketum LP sont à libération prolongée (1 à 2 prises par jour)
- Dose maximale : 200 mg par jour, toutes formes confondues
- Prendre au cours d'un repas pour limiter les troubles digestifs
- Les comprimés LP (Bi-Profénid) sont sécables mais ne doivent jamais être croqués ni écrasés
Effets indésirables et signes d’alerte
Brûlures d'estomac, maux de tête.
Douleurs abdominales persistantes, éruption cutanée — arrêtez et consultez.
Vomissements de sang, selles noires, douleur thoracique — urgence médicale.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Ce médicament peut masquer les symptômes d'une infection (fièvre, douleur) et retarder sa prise en charge — soyez vigilant si vous l'utilisez pour une fièvre ou une douleur liée à une infection, et consultez si les symptômes persistent ou s'aggravent. Ne jamais prendre en cas d'antécédent d'allergie à l'aspirine ou à un autre anti-inflammatoire (risque de réaction sévère). Ne pas prendre en cas d'ulcère digestif, d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère, ou lors des 6 derniers mois de grossesse (contre-indication absolue, même en une seule prise).
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Les AINS augmentent le risque hémorragique sous anticoagulant oral, notamment par atteinte de la muqueuse digestive et effet sur l’hémostase. L’association est déconseillée autant que possible.
Les AINS augmentent le risque hémorragique sous anticoagulant oral, notamment par atteinte de la muqueuse digestive et effet sur l’hémostase. L’association est déconseillée autant que possible.
Les AINS augmentent le risque hémorragique sous anticoagulant oral, notamment par atteinte de la muqueuse digestive et effet sur l’hémostase. L’association est déconseillée autant que possible.
Les AINS peuvent diminuer l’élimination rénale du lithium et augmenter la lithémie jusqu’à des concentrations toxiques.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Ne jamais associer à un autre anti-inflammatoire (y compris en gel sur la peau), à l'aspirine à dose anti-inflammatoire, ou à un anticoagulant sans avis médical. En cas de réaction cutanée après une prise passée de kétoprofène, signalez-le systématiquement avant toute nouvelle prescription — ce médicament ne doit pas être réintroduit chez les personnes ayant eu ce type de réaction.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Profenid (kétoprofène) : à quoi ça sert ?
Anti-inflammatoire en comprimé, pour les douleurs et inflammations modérées à intenses : douleurs articulaires, traumatismes (entorse), douleurs dentaires, crises de colique néphrétique ou de goutte.
Comment prendre Profenid (kétoprofène) ?
⚠️ Deux formes existent, à ne pas confondre : Profénid et Toprec sont à libération immédiate (2 à 3 prises par jour, toutes les 6-8h) ; Bi-Profénid et Ketum LP sont à libération prolongée (1 à 2 prises par jour). Dose maximale : 200 mg par jour, toutes formes confondues. Prendre au cours d'un repas pour limiter les troubles digestifs. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Profenid (kétoprofène) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Profenid (kétoprofène) et grossesse : peut-on le prendre ?
Contre-indiqué dès le 6e mois. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Profenid (kétoprofène) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Profenid (kétoprofène) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Profenid (kétoprofène) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : brûlures d'estomac, maux de tête. À surveiller : douleurs abdominales persistantes, éruption cutanée — arrêtez et consultez. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : vomissements de sang, selles noires, douleur thoracique — urgence médicale. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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