Lithium
Régulateur de l'humeur
À quoi sert ce médicament ?
Traite les troubles bipolaires, prévient les épisodes d'euphorie excessive (manie) et de dépression.
Comment agit-il ?
Modifie plusieurs voies de signalisation intracellulaire et seconds messagers neuronaux ; son mécanisme thymorégulateur exact reste multifactoriel et incomplètement élucidé.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose strictement individuelle, ajustée selon des prises de sang régulières (lithiémie, cible habituelle entre 0,5 et 0,8 mEq/l) — jamais de dose fixe universelle
- Deux formes existent : Téralithe 250 mg à libération immédiate (2 à 3 prises par jour) et Téralithe LP 400 mg à libération prolongée (1 prise le soir) — ne jamais les confondre ni passer de l'une à l'autre sans avis médical
- La prise de sang de contrôle doit être faite à un horaire précis par rapport à la dernière prise — respectez les consignes de votre médecin sur ce point
- Les comprimés LP ne doivent jamais être croqués ni sucés
Effets indésirables et signes d’alerte
Tremblements des mains, soif augmentée, prise de poids.
Tremblements qui s'intensifient, diarrhée, vomissements, maux de tête persistants ou troubles de la vue — contactez votre médecin, signe possible de surdosage débutant.
Confusion, troubles de l'équilibre, grande faiblesse — urgence médicale (signe de surdosage sévère).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Marge thérapeutique très étroite entre dose efficace et dose toxique. Ne suivez jamais un régime sans sel ou pauvre en sel sans en parler à votre médecin — un changement de consommation de sel modifie directement le taux de lithium dans le sang. Une déshydratation (chaleur, gastro, transpiration importante), certains médicaments (anti-inflammatoires, diurétiques) peuvent aussi faire monter le taux de façon dangereuse.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Les AINS peuvent diminuer l’élimination rénale du lithium et augmenter la lithémie jusqu’à des concentrations toxiques.
Les AINS peuvent diminuer l’élimination rénale du lithium et augmenter la lithémie jusqu’à des concentrations toxiques.
Les IEC et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II peuvent augmenter la lithémie et exposer à une toxicité du lithium.
Les IEC et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II peuvent augmenter la lithémie et exposer à une toxicité du lithium.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Un carnet de suivi avec les résultats de lithiémie doit être conservé — les prises de sang de contrôle sont indispensables tout au long du traitement, ainsi qu'une surveillance régulière des reins, de la thyroïde et du cœur. Une contraception efficace est nécessaire chez la femme en âge de procréer avant de débuter ce traitement.
⚠️ Ne rattrapez jamais un oubli en doublant la dose suivante — le lithium a une marge de sécurité étroite. Si vous vous en rendez compte rapidement, prenez la dose oubliée ; si la prise suivante approche, sautez simplement la dose oubliée.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Téralithe (lithium) : à quoi ça sert ?
Traite les troubles bipolaires, prévient les épisodes d'euphorie excessive (manie) et de dépression.
Comment prendre Téralithe (lithium) ?
Dose strictement individuelle, ajustée selon des prises de sang régulières (lithiémie, cible habituelle entre 0,5 et 0,8 mEq/l) — jamais de dose fixe universelle. Deux formes existent : Téralithe 250 mg à libération immédiate (2 à 3 prises par jour) et Téralithe LP 400 mg à libération prolongée (1 prise le soir) — ne jamais les confondre ni passer de l'une à l'autre sans avis médical. La prise de sang de contrôle doit être faite à un horaire précis par rapport à la dernière prise — respectez les consignes de votre médecin sur ce point. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Téralithe (lithium) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Téralithe (lithium) et grossesse : peut-on le prendre ?
Ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si le médecin juge sa poursuite essentielle ; surveillance spécialisée nécessaire. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Téralithe (lithium) et conduite : y a-t-il un risque ?
Soyez prudent.
Oubli de Téralithe (lithium) : que faire ?
⚠️ Ne rattrapez jamais un oubli en doublant la dose suivante — le lithium a une marge de sécurité étroite. Si vous vous en rendez compte rapidement, prenez la dose oubliée ; si la prise suivante approche, sautez simplement la dose oubliée.
Téralithe (lithium) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : tremblements des mains, soif augmentée, prise de poids. À surveiller : tremblements qui s'intensifient, diarrhée, vomissements, maux de tête persistants ou troubles de la vue — contactez votre médecin, signe possible de surdosage débutant. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : confusion, troubles de l'équilibre, grande faiblesse — urgence médicale (signe de surdosage sévère). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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