Lormétazépam
Somnifère (benzodiazépine)
À quoi sert ce médicament ?
Traite l'insomnie occasionnelle ou transitoire sévère chez l'adulte, sur une courte durée.
Comment agit-il ?
Modulateur allostérique positif du récepteur GABA-A : renforce l’action inhibitrice du GABA en augmentant la fréquence d’ouverture du canal chlorure.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose fixée par votre médecin, prise au moment du coucher
- Durée maximale : 4 semaines, réduction de dose incluse
Effets indésirables et signes d’alerte
Somnolence résiduelle au réveil, sensation de tête lourde.
Troubles de la mémoire, comportements inhabituels pendant le sommeil — contactez votre médecin.
Confusion sévère, difficultés respiratoires — urgence médicale, notamment si associé à l'alcool.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Risque de dépendance en cas d'usage prolongé — prescription limitée en France. Ne jamais arrêter brutalement après un traitement prolongé, ni associer à l'alcool.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Risque important de dépression respiratoire sévère — association dangereuse.
Risque important de dépression respiratoire sévère — association dangereuse.
Cumul de la somnolence — prudence, éviter la conduite.
Cumul de la somnolence et risque de dépression respiratoire — prudence.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Comme toutes les benzodiazépines somnifères, à réserver aux insomnies vraiment invalidantes et sur la durée la plus courte possible.
Ce médicament se prend uniquement au coucher — ne le rattrapez pas en cours de nuit ni le lendemain matin.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Noctamide (lormétazépam) : à quoi ça sert ?
Traite l'insomnie occasionnelle ou transitoire sévère chez l'adulte, sur une courte durée.
Comment prendre Noctamide (lormétazépam) ?
Dose fixée par votre médecin, prise au moment du coucher. Durée maximale : 4 semaines, réduction de dose incluse. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Noctamide (lormétazépam) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Noctamide (lormétazépam) et grossesse : peut-on le prendre ?
Évité en fin de grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Noctamide (lormétazépam) et conduite : y a-t-il un risque ?
Soyez très prudent.
Oubli de Noctamide (lormétazépam) : que faire ?
Ce médicament se prend uniquement au coucher — ne le rattrapez pas en cours de nuit ni le lendemain matin.
Noctamide (lormétazépam) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : somnolence résiduelle au réveil, sensation de tête lourde. À surveiller : troubles de la mémoire, comportements inhabituels pendant le sommeil — contactez votre médecin. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : confusion sévère, difficultés respiratoires — urgence médicale, notamment si associé à l'alcool. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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