Mémantine
Traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer
À quoi sert ce médicament ?
Médicament utilisé dans certaines formes modérées à sévères de la maladie d'Alzheimer, sous suivi médical.
Comment agit-il ?
Antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA du glutamate, limitant l’excitotoxicité liée à une activation excessive.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- La dose est généralement augmentée progressivement au début
- Une adaptation peut être nécessaire si la fonction rénale est diminuée
- Le traitement est réévalué régulièrement par le médecin
Effets indésirables et signes d’alerte
Vertiges, maux de tête, constipation ou somnolence.
Confusion inhabituelle, hallucinations ou chutes répétées : consultez.
Convulsions, réaction allergique sévère ou altération aiguë de l'état général : urgence.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Des vertiges, confusion ou troubles de l'équilibre peuvent augmenter le risque de chute, notamment chez la personne âgée.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
La mémantine n'est pas un traitement curatif ; elle s'inscrit dans une prise en charge globale.
Ne doublez pas la dose. Reprenez le schéma habituel selon les consignes du prescripteur.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Ebixa (mémantine) : à quoi ça sert ?
Médicament utilisé dans certaines formes modérées à sévères de la maladie d'Alzheimer, sous suivi médical.
Comment prendre Ebixa (mémantine) ?
La dose est généralement augmentée progressivement au début. Une adaptation peut être nécessaire si la fonction rénale est diminuée. Le traitement est réévalué régulièrement par le médecin. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Ebixa (mémantine) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Ebixa (mémantine) et grossesse : peut-on le prendre ?
Grossesse : non pertinente le plus souvent, avis médical. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Ebixa (mémantine) et conduite : y a-t-il un risque ?
Prudence — vertiges ou somnolence possibles.
Oubli d’Ebixa (mémantine) : que faire ?
Ne doublez pas la dose. Reprenez le schéma habituel selon les consignes du prescripteur.
Ebixa (mémantine) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : vertiges, maux de tête, constipation ou somnolence. À surveiller : confusion inhabituelle, hallucinations ou chutes répétées : consultez. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : convulsions, réaction allergique sévère ou altération aiguë de l'état général : urgence. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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