Métoclopramide
Anti-nauséeux
À quoi sert ce médicament ?
Soulage les nausées et vomissements.
Comment agit-il ?
Antagoniste D2 et 5-HT3 avec effet agoniste 5-HT4 : augmente la motricité digestive et agit sur les voies centrales du vomissement.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Adulte : généralement 10 mg par prise, 1 à 3 fois par jour, selon prescription
- Respecter au moins 6 heures entre deux prises, même en cas de vomissement
- Ne pas dépasser 30 mg par jour chez l’adulte
- Traitement prévu pour une durée courte : maximum 5 jours
Effets indésirables et signes d’alerte
Somnolence, fatigue.
Mouvements anormaux inhabituels (raideur, tremblements) — arrêtez et consultez.
Contractions musculaires involontaires du visage ou du cou — urgence médicale (réaction rare mais impressionnante, réversible à l'arrêt).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement — un usage prolongé augmente le risque de troubles du mouvement (mouvements anormaux, notamment chez l'enfant et la personne âgée).
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Risque augmenté de trouble du rythme cardiaque grave (allongement du QT) — association à éviter sans avis médical.
Contre-indiqué — risque de trouble du rythme cardiaque grave (allongement du QT).
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Contre-indiqué chez l’enfant de moins de 1 an en raison du risque accru de troubles extrapyramidaux.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Primpéran (métoclopramide) : à quoi ça sert ?
Soulage les nausées et vomissements.
Comment prendre Primpéran (métoclopramide) ?
Adulte : généralement 10 mg par prise, 1 à 3 fois par jour, selon prescription. Respecter au moins 6 heures entre deux prises, même en cas de vomissement. Ne pas dépasser 30 mg par jour chez l’adulte. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Primpéran (métoclopramide) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Primpéran (métoclopramide) et grossesse : peut-on le prendre ?
Utilisable si nécessaire ; à éviter en fin de grossesse si possible. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Primpéran (métoclopramide) et conduite : y a-t-il un risque ?
Soyez prudent (somnolence possible).
Oubli de Primpéran (métoclopramide) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Primpéran (métoclopramide) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : somnolence, fatigue. À surveiller : mouvements anormaux inhabituels (raideur, tremblements) — arrêtez et consultez. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : contractions musculaires involontaires du visage ou du cou — urgence médicale (réaction rare mais impressionnante, réversible à l'arrêt). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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