Naratriptan
Triptan — traitement de la crise de migraine
À quoi sert ce médicament ?
Traite la phase douloureuse d'une crise de migraine avec ou sans aura. Il n'est pas destiné à prévenir les crises.
Comment agit-il ?
Agoniste sélectif des récepteurs 5-HT1B/1D : diminue la vasodilatation crânienne et inhibe la transmission trigémino-vasculaire impliquée dans la migraine.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Prendre selon la prescription au cours de la crise
- Ne pas associer à un autre triptan ou à un dérivé de l'ergot dans le même intervalle de sécurité
Effets indésirables et signes d’alerte
Fourmillements, vertiges, somnolence, nausées ou sensation de chaleur.
Oppression ou douleur thoracique inhabituelle — avis médical.
Douleur thoracique intense, déficit neurologique brutal ou réaction allergique sévère — urgence médicale.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Prudence en cas de maladie cardiovasculaire ou de facteurs de risque importants. Une douleur thoracique inhabituelle après la prise doit être évaluée.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Ne pas associer deux triptans dans le même intervalle : risque accru de vasospasme. Respecter au moins 24 heures entre naratriptan et un autre triptan.
Deux agonistes 5-HT1 ne doivent pas être utilisés ensemble dans le même intervalle de sécurité. Respecter au moins 24 heures entre les prises.
Des syndromes sérotoninergiques ont été rapportés avec l'association triptan + ISRS/IRSN. Surveiller agitation, tremblements, hyperréflexie, fièvre ou confusion.
Association sérotoninergique : rare risque de syndrome sérotoninergique. Une surveillance clinique est recommandée si l'association est nécessaire.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Le naratriptan est un agoniste sélectif des récepteurs 5-HT1B/1D : il diminue la vasodilatation crânienne et la transmission trigémino-vasculaire impliquées dans la migraine.
Le naratriptan se prend pendant une crise de migraine et non à heure fixe. Il n'y a donc pas de dose quotidienne à rattraper.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Naramig (naratriptan) : à quoi ça sert ?
Traite la phase douloureuse d'une crise de migraine avec ou sans aura. Il n'est pas destiné à prévenir les crises.
Comment prendre Naramig (naratriptan) ?
Prendre selon la prescription au cours de la crise. Ne pas associer à un autre triptan ou à un dérivé de l'ergot dans le même intervalle de sécurité. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Naramig (naratriptan) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Naramig (naratriptan) et grossesse : peut-on le prendre ?
Grossesse : utilisation uniquement après évaluation médicale. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Naramig (naratriptan) et conduite : y a-t-il un risque ?
La migraine ou le traitement peuvent provoquer somnolence et vertiges.
Oubli de Naramig (naratriptan) : que faire ?
Le naratriptan se prend pendant une crise de migraine et non à heure fixe. Il n'y a donc pas de dose quotidienne à rattraper.
Naramig (naratriptan) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : fourmillements, vertiges, somnolence, nausées ou sensation de chaleur. À surveiller : oppression ou douleur thoracique inhabituelle — avis médical. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : douleur thoracique intense, déficit neurologique brutal ou réaction allergique sévère — urgence médicale. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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