Néfopam
Antalgique non opioïde
À quoi sert ce médicament ?
Antidouleur qui n'appartient pas à la famille des opioïdes — réservé au traitement des douleurs aiguës, notamment après une opération. Non indiqué dans les douleurs chroniques.
Comment agit-il ?
Antalgique central non opioïde : inhibe principalement la recapture de monoamines et module des voies nociceptives ; son mécanisme complet reste imparfaitement élucidé.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Existe désormais en comprimé 30 mg (commercialisé en France depuis 2025) et en forme injectable
- Dose et durée fixées par votre médecin, sur la durée la plus courte possible
- Ne pas écraser ni croquer le comprimé
Effets indésirables et signes d’alerte
Nausées, sueurs, vertiges, bouche sèche, palpitations.
Palpitations marquées, difficulté à uriner, confusion — contactez votre médecin.
Convulsions — urgence médicale (rare).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ La pratique consistant à verser une ampoule injectable sur un sucre est un usage hors AMM, déconseillé par la HAS — une forme comprimé existe maintenant. Contre-indiqué en cas de glaucome, de troubles urinaires liés à la prostate, ou d'antécédent de convulsions. Déconseillé chez la personne âgée en raison de ses effets anticholinergiques.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Association parfois utilisée volontairement pour additionner les effets antalgiques, mais nécessitant un avis médical — ne pas l'initier soi-même.
Cumul des effets anticholinergiques (bouche sèche, troubles urinaires, confusion) — prudence, surtout chez la personne âgée.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Ne provoque pas de dépression respiratoire contrairement aux opioïdes, mais un risque de dépendance de type psychostimulant est documenté — respectez strictement la durée prescrite et ne l'utilisez pas pour des douleurs chroniques.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Acupan (néfopam) : à quoi ça sert ?
Antidouleur qui n'appartient pas à la famille des opioïdes — réservé au traitement des douleurs aiguës, notamment après une opération. Non indiqué dans les douleurs chroniques.
Comment prendre Acupan (néfopam) ?
Existe désormais en comprimé 30 mg (commercialisé en France depuis 2025) et en forme injectable. Dose et durée fixées par votre médecin, sur la durée la plus courte possible. Ne pas écraser ni croquer le comprimé. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Acupan (néfopam) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Acupan (néfopam) et grossesse : peut-on le prendre ?
Évité par manque de données. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Acupan (néfopam) et conduite : y a-t-il un risque ?
Soyez prudent.
Oubli d’Acupan (néfopam) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante.
Acupan (néfopam) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : nausées, sueurs, vertiges, bouche sèche, palpitations. À surveiller : palpitations marquées, difficulté à uriner, confusion — contactez votre médecin. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : convulsions — urgence médicale (rare). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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