Progestérone
Hormone (progestérone)
À quoi sert ce médicament ?
Complète un manque de progestérone : troubles du cycle, préparation à une grossesse (PMA), maintien de grossesse en début de grossesse, ou certains troubles de la ménopause.
Comment agit-il ?
Agoniste du récepteur nucléaire de la progestérone ; modifie l’expression génique dans les tissus cibles et exerce un rétrocontrôle sur l’axe gonadotrope.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose et voie d'administration (orale ou vaginale) fixées par votre médecin selon l'indication
- Si prise par voie orale : généralement le soir au coucher, car peut provoquer une somnolence
Effets indésirables et signes d’alerte
Somnolence (voie orale), légers vertiges, sensibilité des seins.
Saignements inhabituels — signalez à votre médecin.
Quand faut-il être vigilant ?
Certaines situations nécessitent une attention particulière. Les informations ci-dessous sont des repères généraux et ne remplacent pas un avis personnalisé.
Respectez les contre-indications et précautions figurant dans la notice, même si aucune alerte spécifique n’est résumée ici.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
La voie d'administration (orale ou vaginale) change significativement les effets secondaires ressentis — n'hésitez pas à en discuter avec votre médecin si mal toléré.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Utrogestan (progestérone) : à quoi ça sert ?
Complète un manque de progestérone : troubles du cycle, préparation à une grossesse (PMA), maintien de grossesse en début de grossesse, ou certains troubles de la ménopause.
Comment prendre Utrogestan (progestérone) ?
Dose et voie d'administration (orale ou vaginale) fixées par votre médecin selon l'indication. Si prise par voie orale : généralement le soir au coucher, car peut provoquer une somnolence. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Utrogestan (progestérone) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Utrogestan (progestérone) et grossesse : peut-on le prendre ?
Utilisée dans certains suivis de grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Utrogestan (progestérone) et conduite : y a-t-il un risque ?
Soyez prudent (somnolence possible, voie orale).
Oubli d’Utrogestan (progestérone) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Utrogestan (progestérone) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : somnolence (voie orale), légers vertiges, sensibilité des seins. À surveiller : saignements inhabituels — signalez à votre médecin. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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