Fluticasone furoate / Vilantérol
Corticoïde + bronchodilatateur inhalé (asthme/BPCO)
À quoi sert ce médicament ?
Traitement de fond de l'asthme et de la BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive), associe un corticoïde et un bronchodilatateur à très longue durée d'action. Ce n'est pas un traitement de la crise.
Comment agit-il ?
Associe la fluticasone furoate, corticoïde inhalé activant le récepteur glucocorticoïde, au vilantérol, agoniste bêta-2 de longue durée qui augmente l’AMPc et bronchodilate.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- 1 inhalation par jour, à heure fixe, avec le dispositif Ellipta fourni
- Existe en deux dosages (92/22 µg et 184/22 µg) — le dosage est choisi par votre médecin selon la sévérité de votre maladie
- Se rincer la bouche après chaque utilisation
Effets indésirables et signes d’alerte
Mycose buccale, voix enrouée, maux de tête.
Toux persistante inhabituelle, palpitations — parlez-en à votre médecin.
Gêne respiratoire qui s'aggrave malgré le traitement — urgence médicale.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Ce n'est pas un traitement de la crise — gardez toujours votre bronchodilatateur d'action rapide (Ventoline) à portée de main. Ne jamais arrêter ou changer de dosage seul.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Un usage prolongé à forte dose de corticoïde inhalé peut avoir des effets généraux sur l'organisme (ostéoporose, retard de croissance chez l'enfant) — votre médecin recherche toujours la dose minimale efficace.
Prenez l'inhalation oubliée dès que vous vous en rendez compte, puis reprenez votre rythme habituel d'une inhalation par jour — n'en prenez pas deux le même jour.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Relvar Ellipta (fluticasone furoate / Vilantérol) : à quoi ça sert ?
Traitement de fond de l'asthme et de la BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive), associe un corticoïde et un bronchodilatateur à très longue durée d'action. Ce n'est pas un traitement de la crise.
Comment prendre Relvar Ellipta (fluticasone furoate / Vilantérol) ?
1 inhalation par jour, à heure fixe, avec le dispositif Ellipta fourni. Existe en deux dosages (92/22 µg et 184/22 µg) — le dosage est choisi par votre médecin selon la sévérité de votre maladie. Se rincer la bouche après chaque utilisation. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Relvar Ellipta (fluticasone furoate / Vilantérol) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Relvar Ellipta (fluticasone furoate / Vilantérol) et grossesse : peut-on le prendre ?
Sur avis médical, selon la balance bénéfice-risque. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Relvar Ellipta (fluticasone furoate / Vilantérol) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Relvar Ellipta (fluticasone furoate / Vilantérol) : que faire ?
Prenez l'inhalation oubliée dès que vous vous en rendez compte, puis reprenez votre rythme habituel d'une inhalation par jour — n'en prenez pas deux le même jour.
Relvar Ellipta (fluticasone furoate / Vilantérol) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : mycose buccale, voix enrouée, maux de tête. À surveiller : toux persistante inhabituelle, palpitations — parlez-en à votre médecin. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : gêne respiratoire qui s'aggrave malgré le traitement — urgence médicale. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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