Trimébutine
Antispasmodique digestif
À quoi sert ce médicament ?
Soulage les douleurs, troubles du transit et l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux (ballonnements, spasmes).
Comment agit-il ?
Module la motricité digestive via des récepteurs opioïdes périphériques et régule les contractions intestinales selon le contexte.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose usuelle : 1 comprimé à 100 mg, 3 fois par jour (soit 300 mg/jour)
- Exceptionnellement portée à 200 mg 3 fois par jour sur une courte durée, sur prescription
- À prendre de préférence avant les repas
Effets indésirables et signes d’alerte
Troubles digestifs légers, rares.
Éruption cutanée — contactez votre médecin, une allergie est possible.
Quand faut-il être vigilant ?
Certaines situations nécessitent une attention particulière. Les informations ci-dessous sont des repères généraux et ne remplacent pas un avis personnalisé.
Respectez les contre-indications et précautions figurant dans la notice, même si aucune alerte spécifique n’est résumée ici.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Association parfois volontaire en cas de diarrhée avec spasmes, mais nécessite un avis médical si les troubles persistent.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Contient du lactose — à signaler en cas d'intolérance connue. Si les troubles persistent malgré le traitement, une consultation est recommandée pour rechercher une autre cause.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Débridat (trimébutine) : à quoi ça sert ?
Soulage les douleurs, troubles du transit et l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux (ballonnements, spasmes).
Comment prendre Débridat (trimébutine) ?
Dose usuelle : 1 comprimé à 100 mg, 3 fois par jour (soit 300 mg/jour). Exceptionnellement portée à 200 mg 3 fois par jour sur une courte durée, sur prescription. À prendre de préférence avant les repas. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Débridat (trimébutine) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Débridat (trimébutine) et grossesse : peut-on le prendre ?
Sur avis médical par précaution. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Débridat (trimébutine) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Débridat (trimébutine) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante.
Débridat (trimébutine) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : troubles digestifs légers, rares. À surveiller : éruption cutanée — contactez votre médecin, une allergie est possible. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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