Valproate de sodium
Antiépileptique / régulateur de l'humeur
À quoi sert ce médicament ?
Traite l'épilepsie et les troubles bipolaires.
Comment agit-il ?
Augmente la transmission GABAergique et module notamment les canaux sodiques voltage-dépendants, réduisant l’hyperexcitabilité neuronale.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose strictement individuelle, ajustée par votre médecin
Effets indésirables et signes d’alerte
Prise de poids, tremblements, troubles digestifs.
Somnolence excessive, troubles de l'équilibre — contactez votre médecin.
Douleur abdominale intense, jaunissement de la peau — urgence médicale (rare atteinte hépatique).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Le valproate expose à un risque important de malformations et de troubles du développement chez l’enfant à naître. Il est contre-indiqué pendant la grossesse dans le trouble bipolaire ; dans l’épilepsie, il ne peut être maintenu pendant la grossesse qu’en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée, sous suivi spécialisé. Chez les patientes susceptibles d’être enceintes, son utilisation est encadrée par un programme de prévention de la grossesse.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Association déconseillée : le valproate inhibe le métabolisme de la lamotrigine, augmente son exposition et majore notamment le risque de réactions cutanées graves.
L’association pivmécillinam + valproate/acide valproïque est déconseillée : elle augmente le risque de déficit en carnitine, pouvant exceptionnellement entraîner myopathie, hypoglycémie, cardiomyopathie ou encéphalopathie.
Interaction bidirectionnelle : augmentation possible du métabolite actif de la carbamazépine avec signes de surdosage et diminution des concentrations de valproate. Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation des posologies peuvent être nécessaires.
Le traitement concomitant peut augmenter le risque de neutropénie et de myocardite associés à la clozapine. Une surveillance attentive est nécessaire si l’association est retenue.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Ne jamais arrêter ou modifier la dose vous-même — un arrêt brutal peut déclencher une crise.
Prenez la dose oubliée dès que possible. Ne doublez jamais la dose. En cas d'oublis répétés, contactez votre médecin plutôt que de continuer à l'aveugle.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Dépakine (valproate de sodium) : à quoi ça sert ?
Traite l'épilepsie et les troubles bipolaires.
Comment prendre Dépakine (valproate de sodium) ?
Dose strictement individuelle, ajustée par votre médecin. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Dépakine (valproate de sodium) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Dépakine (valproate de sodium) et grossesse : peut-on le prendre ?
Contre-indiqué pendant la grossesse sauf absence d’alternative thérapeutique appropriée. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Dépakine (valproate de sodium) et conduite : y a-t-il un risque ?
Soyez prudent.
Oubli de Dépakine (valproate de sodium) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que possible. Ne doublez jamais la dose. En cas d'oublis répétés, contactez votre médecin plutôt que de continuer à l'aveugle.
Dépakine (valproate de sodium) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : prise de poids, tremblements, troubles digestifs. À surveiller : somnolence excessive, troubles de l'équilibre — contactez votre médecin. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : douleur abdominale intense, jaunissement de la peau — urgence médicale (rare atteinte hépatique). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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