Vortioxétine
Antidépresseur
À quoi sert ce médicament ?
Antidépresseur de nouvelle génération, traite les épisodes dépressifs majeurs chez l'adulte.
Comment agit-il ?
Antidépresseur multimodal : inhibe le transporteur de la sérotonine et module plusieurs sous-types de récepteurs sérotoninergiques.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose habituelle : 10 mg une fois par jour chez l'adulte de moins de 65 ans, ajustable entre 5 et 20 mg par votre médecin
- Chez la personne de 65 ans et plus : débuter à 5 mg
- À prendre avec ou sans nourriture
- L'effet met généralement 2 à 4 semaines à apparaître
Effets indésirables et signes d’alerte
Nausées (l'effet secondaire le plus fréquent, surtout en début de traitement), maux de tête.
Agitation inhabituelle, idées noires nouvelles — contactez rapidement votre médecin.
Confusion, fièvre, rigidité musculaire — urgence médicale (syndrome sérotoninergique, rare).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Le traitement doit être poursuivi au moins 6 mois après l'amélioration des symptômes, pour éviter une rechute.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Risque de syndrome sérotoninergique (confusion, fièvre, rigidité musculaire) — association à éviter sans avis médical.
Risque de syndrome sérotoninergique — association à éviter sans avis médical.
Risque de syndrome sérotoninergique — association à éviter sans avis médical.
Risque de syndrome sérotoninergique — association à éviter sans avis médical.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Contrairement à beaucoup d'antidépresseurs, l'arrêt ne nécessite généralement pas de réduction très progressive — mais ne l'arrêtez jamais sans en parler à votre médecin. Non remboursé par la Sécurité sociale.
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Brintellix (vortioxétine) : à quoi ça sert ?
Antidépresseur de nouvelle génération, traite les épisodes dépressifs majeurs chez l'adulte.
Comment prendre Brintellix (vortioxétine) ?
Dose habituelle : 10 mg une fois par jour chez l'adulte de moins de 65 ans, ajustable entre 5 et 20 mg par votre médecin. Chez la personne de 65 ans et plus : débuter à 5 mg. À prendre avec ou sans nourriture. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Brintellix (vortioxétine) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Brintellix (vortioxétine) et grossesse : peut-on le prendre ?
Données limitées — avis médical. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Brintellix (vortioxétine) et conduite : y a-t-il un risque ?
Soyez prudent.
Oubli de Brintellix (vortioxétine) : que faire ?
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Brintellix (vortioxétine) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : nausées (l'effet secondaire le plus fréquent, surtout en début de traitement), maux de tête. À surveiller : agitation inhabituelle, idées noires nouvelles — contactez rapidement votre médecin. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : confusion, fièvre, rigidité musculaire — urgence médicale (syndrome sérotoninergique, rare). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
Ajoutez ce médicament à votre carnet ou vérifiez les interactions : ouvrir la fiche dans MonMédoc.