Aténolol
Bêta-bloquant (hypertension)
À quoi sert ce médicament ?
Traite l'hypertension artérielle et certaines douleurs thoraciques (angor), en ralentissant et régularisant le rythme cardiaque.
Comment agit-il ?
Bloque les récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui ralentit le cœur et diminue les effets des catécholamines ; le carvédilol bloque aussi les récepteurs alpha-1.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose habituelle : 50 à 100 mg une fois par jour, ajustée par votre médecin
- Prise à heure fixe, avec ou sans nourriture
Effets indésirables et signes d’alerte
Fatigue, mains et pieds froids, ralentissement du rythme cardiaque.
Essoufflement inhabituel à l'effort, gonflement des chevilles — contactez votre médecin.
Rythme cardiaque très lent avec malaise, difficulté à respirer — urgence médicale.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Ne jamais arrêter ce traitement brutalement — un arrêt brusque peut provoquer une aggravation de l'angor ou des troubles du rythme cardiaque. La dose doit toujours être réduite progressivement, sur les conseils de votre médecin.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Association parfois volontaire pour renforcer le contrôle de la tension, mais nécessite une surveillance médicale — ne jamais l'initier seul.
En cas d'arrêt du traitement, ne jamais arrêter les deux médicaments en même temps — le bêta-bloquant doit être arrêté avant la clonidine.
Peut masquer les signes d'hypoglycémie (palpitations) — soyez attentif à d'autres signes (transpiration, faim soudaine).
Cumul du ralentissement du rythme cardiaque — surveillance médicale recommandée.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Les bêta-bloquants peuvent masquer les signes d'une hypoglycémie chez les personnes diabétiques (notamment les palpitations) — soyez particulièrement attentif à une transpiration inhabituelle ou une faim soudaine.
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Tenormine (aténolol) : à quoi ça sert ?
Traite l'hypertension artérielle et certaines douleurs thoraciques (angor), en ralentissant et régularisant le rythme cardiaque.
Comment prendre Tenormine (aténolol) ?
Dose habituelle : 50 à 100 mg une fois par jour, ajustée par votre médecin. Prise à heure fixe, avec ou sans nourriture. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Tenormine (aténolol) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Tenormine (aténolol) et grossesse : peut-on le prendre ?
Sur avis médical, surveillance renforcée du bébé. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Tenormine (aténolol) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Tenormine (aténolol) : que faire ?
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Tenormine (aténolol) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : fatigue, mains et pieds froids, ralentissement du rythme cardiaque. À surveiller : essoufflement inhabituel à l'effort, gonflement des chevilles — contactez votre médecin. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : rythme cardiaque très lent avec malaise, difficulté à respirer — urgence médicale. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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