Candésartan + Hydrochlorothiazide
ARA2 + diurétique thiazidique
À quoi sert ce médicament ?
Association antihypertensive associant candésartan et hydrochlorothiazide.
Comment agit-il ?
Associe un antagoniste AT1 de l’angiotensine II à un diurétique thiazidique.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Le candésartan bloque l’action de l’angiotensine II
- L’hydrochlorothiazide augmente l’élimination de sodium et d’eau
- La fonction rénale et les électrolytes peuvent être surveillés
Effets indésirables et signes d’alerte
Vertiges, fatigue, augmentation des urines.
Malaise, faiblesse marquée ou troubles du rythme — avis médical.
Quand faut-il être vigilant ?
Certaines situations nécessitent une attention particulière. Les informations ci-dessous sont des repères généraux et ne remplacent pas un avis personnalisé.
Contre-indiqué aux 2e et 3e trimestres de grossesse. Prudence en cas de déshydratation.
Interactions
Aucune interaction clé n’est sélectionnée dans la base MonMédoc pour cette molécule. Cela ne signifie pas qu’il n’existe aucune interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Respectez la notice, la durée prévue du traitement et les conseils donnés par votre médecin ou votre pharmacien.
Ne doublez pas. Prenez la dose suivante à l’heure habituelle.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Cokenzen (candésartan + Hydrochlorothiazide) : à quoi ça sert ?
Association antihypertensive associant candésartan et hydrochlorothiazide.
Comment prendre Cokenzen (candésartan + Hydrochlorothiazide) ?
Le candésartan bloque l’action de l’angiotensine II. L’hydrochlorothiazide augmente l’élimination de sodium et d’eau. La fonction rénale et les électrolytes peuvent être surveillés. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Cokenzen (candésartan + Hydrochlorothiazide) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Cokenzen (candésartan + Hydrochlorothiazide) et grossesse : peut-on le prendre ?
Déconseillé au 1er trimestre ; contre-indiqué aux 2e et 3e trimestres. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Cokenzen (candésartan + Hydrochlorothiazide) et conduite : y a-t-il un risque ?
Vertiges possibles.
Oubli de Cokenzen (candésartan + Hydrochlorothiazide) : que faire ?
Ne doublez pas. Prenez la dose suivante à l’heure habituelle.
Cokenzen (candésartan + Hydrochlorothiazide) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : vertiges, fatigue, augmentation des urines. À surveiller : malaise, faiblesse marquée ou troubles du rythme — avis médical. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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