Fénofibrate
Hypolipémiant (cholestérol/triglycérides)
À quoi sert ce médicament ?
Fait baisser les triglycérides et améliore le profil du cholestérol, en complément d'un régime alimentaire adapté — utilisé notamment quand une statine seule ne suffit pas ou n'est pas tolérée.
Comment agit-il ?
Agoniste du récepteur nucléaire PPAR-alpha : augmente l’oxydation des acides gras et l’activité de la lipoprotéine-lipase, abaissant surtout les triglycérides.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose habituelle : 1 prise par jour, au cours d'un repas (dosages variables selon la présentation, de 67 mg à 267 mg)
- L'effet dépend aussi du respect des mesures alimentaires associées (réduction des graisses, activité physique)
Effets indésirables et signes d’alerte
Troubles digestifs légers, maux de tête.
Douleurs musculaires inhabituelles, urines foncées — contactez votre médecin, signe possible d'atteinte musculaire.
Douleur musculaire sévère avec fièvre et grande fatigue — urgence médicale (rhabdomyolyse, rare).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ L'association avec une statine à forte dose (notamment la rosuvastatine à 40 mg) est contre-indiquée — risque de toxicité musculaire grave. Si une statine vous est prescrite en même temps, signalez toute douleur musculaire inhabituelle sans attendre.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Risque important de toxicité musculaire grave (rhabdomyolyse), surtout à forte dose de statine — association contre-indiquée à dose élevée, à ne jamais faire sans validation médicale stricte.
Risque important de toxicité musculaire grave — association contre-indiquée à dose élevée, à ne jamais faire sans validation médicale stricte.
Cumul du risque de toxicité musculaire — surveillance médicale nécessaire si cette association est jugée indispensable.
Cumul du risque de toxicité musculaire — surveillance médicale nécessaire.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère. Un bilan sanguin de suivi (transaminases, fonction musculaire) est généralement réalisé régulièrement pendant le traitement.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Lipanthyl (fénofibrate) : à quoi ça sert ?
Fait baisser les triglycérides et améliore le profil du cholestérol, en complément d'un régime alimentaire adapté — utilisé notamment quand une statine seule ne suffit pas ou n'est pas tolérée.
Comment prendre Lipanthyl (fénofibrate) ?
Dose habituelle : 1 prise par jour, au cours d'un repas (dosages variables selon la présentation, de 67 mg à 267 mg). L'effet dépend aussi du respect des mesures alimentaires associées (réduction des graisses, activité physique). Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Lipanthyl (fénofibrate) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Lipanthyl (fénofibrate) et grossesse : peut-on le prendre ?
Évité par précaution pendant la grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Lipanthyl (fénofibrate) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Lipanthyl (fénofibrate) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Lipanthyl (fénofibrate) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : troubles digestifs légers, maux de tête. À surveiller : douleurs musculaires inhabituelles, urines foncées — contactez votre médecin, signe possible d'atteinte musculaire. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : douleur musculaire sévère avec fièvre et grande fatigue — urgence médicale (rhabdomyolyse, rare). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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