Flécaïnide
Antiarythmique de classe Ic
À quoi sert ce médicament ?
Antiarythmique utilisé dans certains troubles du rythme supraventriculaires ou ventriculaires chez des patients sélectionnés.
Comment agit-il ?
Bloque principalement les canaux sodiques rapides cardiaques (classe Ic), ralentissant fortement la conduction électrique dans le myocarde.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- La posologie est individualisée et nécessite souvent une surveillance ECG
- Respecter strictement les horaires et la prescription
Effets indésirables et signes d’alerte
Vertiges, fatigue, vision trouble ou nausées.
Palpitations nouvelles, ralentissement important du pouls ou essoufflement — avis médical rapide.
Malaise, syncope, douleur thoracique ou trouble du rythme sévère — urgence médicale.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Peut ralentir la conduction cardiaque et provoquer ou aggraver certains troubles du rythme. Une surveillance ECG est essentielle.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
L'amiodarone peut augmenter l'exposition à la flécaïnide et majorer les effets sur la conduction. Adaptation et surveillance ECG peuvent être nécessaires.
Effets additifs possibles sur la conduction et la fonction cardiaque. Surveillance du pouls et de l'ECG selon le contexte.
Effets additifs possibles sur la conduction et la fonction cardiaque. Surveillance clinique et ECG selon le contexte.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
La flécaïnide est un antiarythmique de classe Ic nécessitant une prescription et une surveillance cardiologique adaptées.
Prenez la dose oubliée si vous vous en rendez compte rapidement. Si la prochaine prise est proche, sautez la dose oubliée. Ne doublez pas.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Flécaïne (flécaïnide) : à quoi ça sert ?
Antiarythmique utilisé dans certains troubles du rythme supraventriculaires ou ventriculaires chez des patients sélectionnés.
Comment prendre Flécaïne (flécaïnide) ?
La posologie est individualisée et nécessite souvent une surveillance ECG. Respecter strictement les horaires et la prescription. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Flécaïne (flécaïnide) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Flécaïne (flécaïnide) et grossesse : peut-on le prendre ?
Utilisation pendant la grossesse uniquement sur avis spécialisé. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Flécaïne (flécaïnide) et conduite : y a-t-il un risque ?
Peut provoquer vertiges ou troubles visuels.
Oubli de Flécaïne (flécaïnide) : que faire ?
Prenez la dose oubliée si vous vous en rendez compte rapidement. Si la prochaine prise est proche, sautez la dose oubliée. Ne doublez pas.
Flécaïne (flécaïnide) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : vertiges, fatigue, vision trouble ou nausées. À surveiller : palpitations nouvelles, ralentissement important du pouls ou essoufflement — avis médical rapide. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : malaise, syncope, douleur thoracique ou trouble du rythme sévère — urgence médicale. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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