Gliclazide
Antidiabétique (sulfamide)
À quoi sert ce médicament ?
Fait baisser la glycémie dans le diabète de type 2, en stimulant la production d'insuline par le pancréas.
Comment agit-il ?
Ferme les canaux potassiques ATP-dépendants des cellules bêta pancréatiques, provoquant une dépolarisation puis une libération d’insuline.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose fixée individuellement par votre médecin, débutée à faible dose
- À prendre en une prise au moment du petit-déjeuner pour les formes à libération modifiée de type Diamicron
Effets indésirables et signes d’alerte
Tremblements, sueurs froides, faim intense, confusion — signes d'hypoglycémie, resucrez-vous immédiatement.
Perte de connaissance — urgence médicale, entourage à informer des gestes à faire.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Contrairement à la metformine, ce médicament peut provoquer une hypoglycémie (taux de sucre trop bas) — ne sautez jamais de repas après la prise. Ayez toujours du sucre sur vous.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Risque accru d'hypoglycémie avec un sulfamide hypoglycémiant. Surveillance glycémique et adaptation éventuelle de la dose.
L'acarbose ne provoque habituellement pas d'hypoglycémie seule, mais le risque augmente avec un sulfamide hypoglycémiant. Traiter une hypoglycémie avec du glucose.
Risque augmenté d'hypoglycémie — votre médecin peut avoir besoin d'ajuster la dose de gliclazide.
Risque augmenté d'hypoglycémie — votre médecin peut avoir besoin d'ajuster la dose de gliclazide.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
L'alcool augmente le risque d'hypoglycémie avec ce traitement.
Si vous oubliez la prise quotidienne, ne la rattrapez pas par une dose supplémentaire : reprenez le traitement le lendemain à l’heure habituelle. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Diamicron (gliclazide) : à quoi ça sert ?
Fait baisser la glycémie dans le diabète de type 2, en stimulant la production d'insuline par le pancréas.
Comment prendre Diamicron (gliclazide) ?
Dose fixée individuellement par votre médecin, débutée à faible dose. À prendre en une prise au moment du petit-déjeuner pour les formes à libération modifiée de type Diamicron. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Diamicron (gliclazide) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Diamicron (gliclazide) et grossesse : peut-on le prendre ?
Évité — insuline généralement préférée. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Diamicron (gliclazide) et conduite : y a-t-il un risque ?
Pas d'effet, attention à l'hypoglycémie.
Oubli de Diamicron (gliclazide) : que faire ?
Si vous oubliez la prise quotidienne, ne la rattrapez pas par une dose supplémentaire : reprenez le traitement le lendemain à l’heure habituelle. Ne doublez jamais la dose.
Diamicron (gliclazide) : quels effets indésirables ?
À surveiller : tremblements, sueurs froides, faim intense, confusion — signes d'hypoglycémie, resucrez-vous immédiatement. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : perte de connaissance — urgence médicale, entourage à informer des gestes à faire. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
Ajoutez ce médicament à votre carnet ou vérifiez les interactions : ouvrir la fiche dans MonMédoc.