Sémaglutide (obésité)
Traitement de l'obésité (analogue du GLP-1)
À quoi sert ce médicament ?
Traite l'obésité (IMC ≥ 30) ou le surpoids (IMC ≥ 27) associé à des complications, chez l'adulte, en complément d'un régime adapté et d'une activité physique — jamais seul.
Comment agit-il ?
Agoniste du récepteur GLP-1 : augmente l’insuline de façon glucose-dépendante, diminue le glucagon, ralentit la vidange gastrique et réduit l’appétit.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- 1 injection sous-cutanée par semaine, le même jour chaque semaine
- Dose augmentée très progressivement sur plusieurs mois : 0,25 mg au départ, jusqu'à 2,4 mg en dose d'entretien
- Cette montée de dose progressive est essentielle pour limiter les effets digestifs
Effets indésirables et signes d’alerte
Nausées, vomissements, diarrhée, constipation — fréquents, surtout lors des augmentations de dose.
Vomissements persistants empêchant de s'alimenter, déshydratation — contactez votre médecin.
Douleur abdominale intense et persistante irradiant dans le dos — urgence médicale (signe possible de pancréatite).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Wegovy et Ozempic contiennent la même molécule mais ne sont PAS interchangeables : dosages et indications différents. Ne jamais les cumuler ni substituer l'un à l'autre. Ce traitement s'inscrit dans une prise en charge globale (alimentation, activité physique, suivi médical) — il ne remplace pas ces mesures.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
⚠️ Même molécule (sémaglutide) sous deux spécialités différentes — ne jamais les cumuler, risque de surdosage.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Une reprise de poids est fréquente à l'arrêt du traitement si les habitudes de vie n'ont pas changé — le suivi médical au long cours fait partie intégrante de la prise en charge.
Si l'oubli date de moins de 5 jours, faites l'injection dès que possible puis reprenez votre jour habituel. Si plus de 5 jours se sont écoulés, sautez cette dose et reprenez à la date prévue suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Wegovy (sémaglutide (obésité)) : à quoi ça sert ?
Traite l'obésité (IMC ≥ 30) ou le surpoids (IMC ≥ 27) associé à des complications, chez l'adulte, en complément d'un régime adapté et d'une activité physique — jamais seul.
Comment prendre Wegovy (sémaglutide (obésité)) ?
1 injection sous-cutanée par semaine, le même jour chaque semaine. Dose augmentée très progressivement sur plusieurs mois : 0,25 mg au départ, jusqu'à 2,4 mg en dose d'entretien. Cette montée de dose progressive est essentielle pour limiter les effets digestifs. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Wegovy (sémaglutide (obésité)) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Wegovy (sémaglutide (obésité)) et grossesse : peut-on le prendre ?
Contre-indiqué — arrêter 2 mois avant une grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Wegovy (sémaglutide (obésité)) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Wegovy (sémaglutide (obésité)) : que faire ?
Si l'oubli date de moins de 5 jours, faites l'injection dès que possible puis reprenez votre jour habituel. Si plus de 5 jours se sont écoulés, sautez cette dose et reprenez à la date prévue suivante. Ne doublez jamais la dose.
Wegovy (sémaglutide (obésité)) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : nausées, vomissements, diarrhée, constipation — fréquents, surtout lors des augmentations de dose. À surveiller : vomissements persistants empêchant de s'alimenter, déshydratation — contactez votre médecin. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : douleur abdominale intense et persistante irradiant dans le dos — urgence médicale (signe possible de pancréatite). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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