Metformine
Antidiabétique
À quoi sert ce médicament ?
Fait baisser la glycémie (sucre dans le sang) dans le diabète de type 2, en réduisant la production de glucose par le foie.
Comment agit-il ?
Diminue surtout la production hépatique de glucose, notamment via des voies dépendant de l’AMPK, et améliore la sensibilité périphérique à l’insuline.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose initiale habituelle : 500 mg ou 850 mg, une fois par jour, au cours ou à la fin d'un repas
- La dose est ensuite augmentée progressivement par votre médecin, généralement toutes les 1 à 2 semaines
- Dose maximale : 2550-3000 mg par jour selon la forme
Effets indésirables et signes d’alerte
Nausées, diarrhée, douleurs abdominales — surtout en début de traitement, s'atténuent généralement avec le temps.
Fatigue extrême, crampes musculaires sévères, respiration rapide, douleurs abdominales intenses, sensation de froid — urgence médicale (acidose lactique, rare mais grave, nécessite une hospitalisation).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Glucophage et Stagid contiennent deux sels différents de metformine, sans équivalence de dose : 700 mg de Stagid apportent 280 mg de metformine, alors que 500 mg de Glucophage en apportent 390 mg. Ne jamais passer de l'un à l'autre sans que votre médecin ajuste la posologie. ⚠️ Arrêtez temporairement le traitement et contactez un professionnel de santé en cas de déshydratation (diarrhée, vomissements, forte fièvre) — c'est une situation qui augmente le risque d'acidose lactique. Prenez toujours le comprimé pendant ou après le repas pour limiter les troubles digestifs.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
⚠️ Même molécule (metformine) déjà présente dans ce médicament combiné — ne jamais cumuler, risque de surdosage et d'acidose lactique.
⚠️ Même molécule (metformine) déjà présente dans ce médicament combiné — ne jamais cumuler, risque de surdosage et d'acidose lactique.
Association fréquente et volontaire dans le diabète de type 2 — surveillance médicale habituelle, pas de danger particulier.
Les corticoïdes peuvent augmenter la glycémie — une surveillance et un ajustement du traitement antidiabétique peuvent être nécessaires.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
⚠️ En cas d’administration intravasculaire d’un produit de contraste iodé, la metformine doit être interrompue avant ou au moment de l’examen puis reprise au minimum 48 heures plus tard, uniquement après réévaluation d’une fonction rénale stable. Pour une chirurgie sous anesthésie générale, rachidienne ou péridurale, elle doit être interrompue au moment de l’intervention et ne doit être reprise qu’au moins 48 heures après l’intervention ou la reprise de l’alimentation orale, avec fonction rénale stable. Signalez toujours ce traitement avant un examen ou une opération.
Prenez la dose oubliée dès que possible avec de la nourriture, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante — dans ce cas, sautez la dose oubliée et reprenez normalement. Ne prenez jamais une double dose pour compenser.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Glucophage (metformine) : à quoi ça sert ?
Fait baisser la glycémie (sucre dans le sang) dans le diabète de type 2, en réduisant la production de glucose par le foie.
Comment prendre Glucophage (metformine) ?
Dose initiale habituelle : 500 mg ou 850 mg, une fois par jour, au cours ou à la fin d'un repas. La dose est ensuite augmentée progressivement par votre médecin, généralement toutes les 1 à 2 semaines. Dose maximale : 2550-3000 mg par jour selon la forme. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Glucophage (metformine) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Glucophage (metformine) et grossesse : peut-on le prendre ?
Utilisable pendant la grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Glucophage (metformine) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Glucophage (metformine) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que possible avec de la nourriture, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante — dans ce cas, sautez la dose oubliée et reprenez normalement. Ne prenez jamais une double dose pour compenser.
Glucophage (metformine) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : nausées, diarrhée, douleurs abdominales — surtout en début de traitement, s'atténuent généralement avec le temps. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : fatigue extrême, crampes musculaires sévères, respiration rapide, douleurs abdominales intenses, sensation de froid — urgence médicale (acidose lactique, rare mais grave, nécessite une hospitalisation). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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