Ivabradine
Bradycardisant sélectif — courant If
À quoi sert ce médicament ?
Ralentit la fréquence cardiaque en agissant sur le courant If du nœud sinusal ; utilisée dans certaines situations d'angor stable ou d'insuffisance cardiaque chronique.
Comment agit-il ?
Inhibe sélectivement le courant pacemaker If du nœud sinusal, ce qui ralentit la fréquence cardiaque sans effet direct majeur sur la contractilité.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Prendre selon la prescription, généralement au cours des repas
- La fréquence cardiaque doit être surveillée
Effets indésirables et signes d’alerte
Phosphènes, céphalées, vertiges.
Pouls très lent, fatigue marquée ou palpitations — avis médical.
Syncope, douleur thoracique ou trouble du rythme important — urgence médicale.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Peut entraîner une bradycardie et des phénomènes lumineux (phosphènes). Certaines associations avec des médicaments ralentissant le cœur sont contre-indiquées.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Association contre-indiquée : la clarithromycine, inhibiteur puissant du CYP3A4, augmente les concentrations d’ivabradine et expose notamment à une bradycardie excessive.
Association contre-indiquée : le vérapamil ralentit la fréquence cardiaque et augmente l'exposition à l'ivabradine.
Association contre-indiquée : le diltiazem ralentit la fréquence cardiaque et augmente l'exposition à l'ivabradine.
Risque accru de bradycardie et de troubles du rythme. Surveillance clinique et ECG selon le contexte.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
L'ivabradine ralentit spécifiquement le nœud sinusal sans effet bêtabloquant.
Si une dose est oubliée, prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Procoralan (ivabradine) : à quoi ça sert ?
Ralentit la fréquence cardiaque en agissant sur le courant If du nœud sinusal ; utilisée dans certaines situations d'angor stable ou d'insuffisance cardiaque chronique.
Comment prendre Procoralan (ivabradine) ?
Prendre selon la prescription, généralement au cours des repas. La fréquence cardiaque doit être surveillée. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Procoralan (ivabradine) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Procoralan (ivabradine) et grossesse : peut-on le prendre ?
Contre-indiquée pendant la grossesse. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Procoralan (ivabradine) et conduite : y a-t-il un risque ?
Peut provoquer des phénomènes lumineux transitoires et des vertiges.
Oubli de Procoralan (ivabradine) : que faire ?
Si une dose est oubliée, prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne doublez pas la dose.
Procoralan (ivabradine) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : phosphènes, céphalées, vertiges. À surveiller : pouls très lent, fatigue marquée ou palpitations — avis médical. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : syncope, douleur thoracique ou trouble du rythme important — urgence médicale. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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