Prasugrel
Antiagrégant plaquettaire — inhibiteur P2Y12
À quoi sert ce médicament ?
Réduit l'agrégation des plaquettes après certains syndromes coronariens, généralement en association avec l'aspirine après une angioplastie.
Comment agit-il ?
Prodrogue dont le métabolite actif inhibe irréversiblement le récepteur plaquettaire P2Y12 de l'ADP, diminuant l'activation et l'agrégation plaquettaires.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Prenez-le chaque jour à heure régulière
- N'arrêtez jamais seul après la pose d'un stent : l'arrêt prématuré peut être dangereux
Effets indésirables et signes d’alerte
Bleus, petits saignements de nez ou des gencives.
Saignement prolongé, sang dans les urines ou selles — avis médical rapide.
Saignement important, signes neurologiques soudains ou malaise sévère — urgence médicale.
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Augmente le risque de saignement. Un antécédent d'AVC ou d'accident ischémique transitoire est une contre-indication importante.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
L'association d'un antiagrégant puissant et d'un anticoagulant augmente nettement le risque de saignement.
Risque hémorragique important lors de l'association d'un antiagrégant puissant et d'un AOD.
Risque hémorragique important lors de l'association d'un antiagrégant puissant et d'un AOD.
Les AINS majorent le risque de saignement digestif sous prasugrel.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Le rapport bénéfice/risque doit être particulièrement évalué chez les personnes âgées et de faible poids.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte sauf si la prise suivante est proche. Ne doublez pas la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Efient (prasugrel) : à quoi ça sert ?
Réduit l'agrégation des plaquettes après certains syndromes coronariens, généralement en association avec l'aspirine après une angioplastie.
Comment prendre Efient (prasugrel) ?
Prenez-le chaque jour à heure régulière. N'arrêtez jamais seul après la pose d'un stent : l'arrêt prématuré peut être dangereux. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Efient (prasugrel) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Efient (prasugrel) et grossesse : peut-on le prendre ?
Données limitées pendant la grossesse — utilisation uniquement si nécessaire après évaluation médicale. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Efient (prasugrel) et conduite : y a-t-il un risque ?
Pas d'effet direct habituel sur la conduite.
Oubli d’Efient (prasugrel) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte sauf si la prise suivante est proche. Ne doublez pas la dose.
Efient (prasugrel) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : bleus, petits saignements de nez ou des gencives. À surveiller : saignement prolongé, sang dans les urines ou selles — avis médical rapide. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : saignement important, signes neurologiques soudains ou malaise sévère — urgence médicale. Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
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