Ramipril
IEC (hypertension)
À quoi sert ce médicament ?
Même famille et usage que le périndopril (voir cette fiche) : traite l'hypertension et l'insuffisance cardiaque.
Comment agit-il ?
Inhibe l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) : baisse de l’angiotensine II et de l’aldostérone, donc vasodilatation et moindre rétention hydrosodée.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- Dose fixée individuellement par votre médecin, débutée à faible dose
- À prendre à heure fixe
Effets indésirables et signes d’alerte
Toux sèche, maux de tête, vertiges légers.
Gonflement du visage ou des lèvres léger — contactez votre médecin rapidement.
Gonflement du visage/langue avec difficulté à respirer — urgence médicale (angiœdème, rare).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
Peut provoquer une toux sèche persistante — parlez-en à votre médecin plutôt que d'arrêter seul.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Les IEC et les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II peuvent augmenter la lithémie et exposer à une toxicité du lithium.
Association contre-indiquée avec un IEC en raison du risque d'angio-œdème. La transition doit respecter un délai défini par le prescripteur.
Les AINS peuvent diminuer l’effet antihypertenseur des IEC/ARA II et augmenter le risque d’altération de la fonction rénale, d’insuffisance rénale aiguë et d’hyperkaliémie, surtout en cas de déshydratation, d’âge avancé ou d’insuffisance rénale.
Les AINS peuvent diminuer l’effet antihypertenseur des IEC/ARA II et augmenter le risque d’altération de la fonction rénale, d’insuffisance rénale aiguë et d’hyperkaliémie, surtout en cas de déshydratation, d’âge avancé ou d’insuffisance rénale.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Évitez les substituts de sel riches en potassium sans avis médical.
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Triatec (ramipril) : à quoi ça sert ?
Même famille et usage que le périndopril (voir cette fiche) : traite l'hypertension et l'insuffisance cardiaque.
Comment prendre Triatec (ramipril) ?
Dose fixée individuellement par votre médecin, débutée à faible dose. À prendre à heure fixe. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Triatec (ramipril) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Triatec (ramipril) et grossesse : peut-on le prendre ?
Déconseillé au 1er trimestre ; contre-indiqué aux 2e et 3e trimestres. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Triatec (ramipril) et conduite : y a-t-il un risque ?
Aucun effet habituel attendu dans cette synthèse.
Oubli de Triatec (ramipril) : que faire ?
Prenez le comprimé dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose.
Triatec (ramipril) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : toux sèche, maux de tête, vertiges légers. À surveiller : gonflement du visage ou des lèvres léger — contactez votre médecin rapidement. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : gonflement du visage/langue avec difficulté à respirer — urgence médicale (angiœdème, rare). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
Ajoutez ce médicament à votre carnet ou vérifiez les interactions : ouvrir la fiche dans MonMédoc.