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Sitagliptine + Metformine

Antidiabétique (association)

Sur ordonnance Janumet
Fiche rédigée et vérifiée par Jonathan DERHY, pharmacien d’officine · Révision : 8 septembre 2026 · Qui suis-je ?
✓ Synthèse fondée principalement sur la BDPM Révision générale MonMédoc : 8 septembre 2026 · vérifications ciblées sur les sources officielles
Le statut « sans ordonnance » décrit la délivrance réglementaire d’une présentation ; il ne signifie pas que le médicament est adapté sans conseil médical ou pharmaceutique.Cette fiche est une synthèse pédagogique : elle ne reprend pas toutes les contre-indications, interactions ni tous les effets indésirables du RCP. Consultez la notice ou un professionnel de santé pour une vérification exhaustive.
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Vigilance renforcée

Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.

Grossesse : avis professionnel indispensable — Contre-indiqué — insuline généralement préférée Pas d'effet, attention à l'hypoglycémie si associé

À quoi sert ce médicament ?

Association de deux antidiabétiques oraux pour le diabète de type 2, quand la metformine seule ne suffit plus à contrôler la glycémie. La sitagliptine stimule la production d'insuline par le pancréas seulement quand la glycémie est élevée.

Comment agit-il ?

Associe l’inhibition de la DPP-4 par la sitagliptine à l’action de la metformine, qui diminue surtout la production hépatique de glucose.

Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.

Comment le prendre ?

  • Existe en plusieurs dosages selon la dose de metformine déjà prise (50 mg de sitagliptine associée à 850 mg ou 1000 mg de metformine)
  • 2 prises par jour, au cours des repas, pour limiter les troubles digestifs
💊 Posologie : les doses affichées sont des repères issus de certaines indications ou présentations. La dose adaptée dépend notamment de l’indication, de l’âge, du poids, de la fonction rénale/hépatique et de la prescription. Ne modifiez pas votre traitement sur cette seule base.

Effets indésirables et signes d’alerte

Bénin

Troubles digestifs, nausées — surtout en début de traitement.

Urgent

Fatigue extrême, crampes musculaires sévères, respiration rapide — urgence médicale (acidose lactique, rare mais grave, liée au composant metformine).

Quand faut-il être vigilant ?

🔴 Vigilance renforcée

Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.

⚠️

⚠️ Le traitement doit être arrêté le jour d'un examen d'imagerie avec produit de contraste iodé (scanner injecté), et repris seulement 48 heures après, une fois la fonction rénale vérifiée — même règle avant une intervention chirurgicale sous anesthésie générale.

Interactions

Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :

Metformine⛔ Contre-indication / association à ne pas utiliser

⚠️ Même molécule (metformine) déjà présente dans ce médicament combiné — ne jamais cumuler, risque de surdosage et d'acidose lactique.

Gliclazide⚠️ Précaution d’emploi / surveillance

Risque augmenté d'hypoglycémie — votre médecin peut avoir besoin d'ajuster la dose de gliclazide.

Insuline glargine⚠️ Précaution d’emploi / surveillance

Risque augmenté d'hypoglycémie — votre médecin ajuste les doses ensemble.

Glimépiride⚠️ Précaution d’emploi / surveillance

Risque augmenté d'hypoglycémie — surveillez votre glycémie de plus près.

La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.

Grossesse

Grossesse : avis professionnel indispensable — Contre-indiqué — insuline généralement préférée

En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.

Conseils pratiques

Contrairement à d'autres antidiabétiques, la sitagliptine seule ne provoque pas d'hypoglycémie — le risque existe surtout si elle est associée à un troisième médicament (sulfamide, insuline).

⏱️ En cas d’oubli

Prenez la dose oubliée dès que possible avec de la nourriture, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne prenez jamais une double dose.

Marques commerciales

Janumet

Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.

Questions fréquentes

Janumet (sitagliptine + Metformine) : à quoi ça sert ?

Association de deux antidiabétiques oraux pour le diabète de type 2, quand la metformine seule ne suffit plus à contrôler la glycémie. La sitagliptine stimule la production d'insuline par le pancréas seulement quand la glycémie est élevée.

Comment prendre Janumet (sitagliptine + Metformine) ?

Existe en plusieurs dosages selon la dose de metformine déjà prise (50 mg de sitagliptine associée à 850 mg ou 1000 mg de metformine). 2 prises par jour, au cours des repas, pour limiter les troubles digestifs. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.

Janumet (sitagliptine + Metformine) : avec ou sans ordonnance ?

Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.

Janumet (sitagliptine + Metformine) et grossesse : peut-on le prendre ?

Contre-indiqué — insuline généralement préférée. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.

Janumet (sitagliptine + Metformine) et conduite : y a-t-il un risque ?

Pas d'effet, attention à l'hypoglycémie si associé.

Oubli de Janumet (sitagliptine + Metformine) : que faire ?

Prenez la dose oubliée dès que possible avec de la nourriture, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne prenez jamais une double dose.

Janumet (sitagliptine + Metformine) : quels effets indésirables ?

Effets le plus souvent bénins : troubles digestifs, nausées — surtout en début de traitement. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : fatigue extrême, crampes musculaires sévères, respiration rapide — urgence médicale (acidose lactique, rare mais grave, liée au composant metformine). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.

Historique éditorial de cette fiche
  • v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
  • v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.

Que faire si…

Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.

📚 Sources et niveau d’information

Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.

Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.

Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.

BDPM

Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.