Vildagliptine
Antidiabétique (inhibiteur de la DPP-4)
À quoi sert ce médicament ?
Traite le diabète de type 2 en aidant le pancréas à produire de l'insuline seulement quand la glycémie est élevée, généralement en complément de la metformine ou d'un sulfamide quand ceux-ci ne suffisent plus seuls. Même famille que la sitagliptine (voir cette fiche).
Comment agit-il ?
Inhibe la DPP-4, augmentant les incrétines et favorisant une sécrétion d’insuline glucose-dépendante tout en diminuant le glucagon.
Mécanisme simplifié pour faciliter la compréhension.
Comment le prendre ?
- 50 mg, 2 fois par jour (matin et soir)
- En association avec un sulfamide hypoglycémiant, la dose est généralement de 50 mg une fois par jour, le matin
Effets indésirables et signes d’alerte
Tremblements, maux de tête, vertiges — surtout en association avec un sulfamide ou de l'insuline.
Douleur abdominale intense et persistante irradiant dans le dos — pourrait signaler une inflammation du pancréas, consultez rapidement.
Gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer — urgence médicale (angiœdème, rare).
Quand faut-il être vigilant ?
Cette fiche comporte des précautions importantes. Vérifiez les conditions d’utilisation et demandez conseil à un professionnel de santé en cas de doute.
⚠️ Contre-indiqué en cas de maladie du foie — un bilan hépatique est réalisé avant de débuter le traitement, puis régulièrement pendant la première année. Signalez sans attendre à votre médecin tout jaunissement de la peau/des yeux, urines foncées, ou perte d'appétit inhabituelle. Ce médicament peut favoriser l'apparition de lésions cutanées (cloques, ulcérations) — surveillez votre peau et vos pieds comme recommandé pour tout diabète, et consultez rapidement en cas de nouvelle lésion.
Interactions
Quelques interactions importantes actuellement référencées dans MonMédoc :
Risque augmenté d'hypoglycémie — votre médecin peut avoir besoin d'ajuster la dose de gliclazide.
Risque augmenté d'hypoglycémie — votre médecin ajuste les doses ensemble.
Association volontaire et courante pour renforcer le contrôle du diabète — surveillance médicale habituelle, pas de danger particulier.
Risque légèrement augmenté d'angiœdème (gonflement du visage/gorge) en association avec un IEC — signalez tout gonflement inhabituel.
La base d’interactions est volontairement non exhaustive : l’absence d’alerte ne garantit pas l’absence d’interaction.
Grossesse
En cas de grossesse, de projet de grossesse ou d’allaitement, ne modifiez pas un traitement prescrit sans avis médical ou pharmaceutique.
Conseils pratiques
Contrairement à d'autres antidiabétiques, la vildagliptine seule ne provoque pas d'hypoglycémie — le risque existe surtout si elle est associée à un sulfamide ou à l'insuline.
Prenez la dose oubliée dès que possible, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne prenez jamais une double dose.
Marques commerciales
Liste indicative et non exhaustive. Les spécialités disponibles peuvent évoluer.
Questions fréquentes
Galvus (vildagliptine) : à quoi ça sert ?
Traite le diabète de type 2 en aidant le pancréas à produire de l'insuline seulement quand la glycémie est élevée, généralement en complément de la metformine ou d'un sulfamide quand ceux-ci ne suffisent plus seuls. Même famille que la sitagliptine (voir cette fiche).
Comment prendre Galvus (vildagliptine) ?
50 mg, 2 fois par jour (matin et soir). En association avec un sulfamide hypoglycémiant, la dose est généralement de 50 mg une fois par jour, le matin. Respectez toujours la dose indiquée par votre médecin ou sur la notice.
Galvus (vildagliptine) : avec ou sans ordonnance ?
Ce médicament est soumis à prescription médicale : il n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.
Galvus (vildagliptine) et grossesse : peut-on le prendre ?
Contre-indiqué — insuline généralement préférée. Pendant la grossesse ou l’allaitement, ne prenez jamais un médicament sans l’avis de votre médecin, de votre sage-femme ou de votre pharmacien.
Galvus (vildagliptine) et conduite : y a-t-il un risque ?
Pas d'effet, attention à l'hypoglycémie si associé.
Oubli de Galvus (vildagliptine) : que faire ?
Prenez la dose oubliée dès que possible, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne prenez jamais une double dose.
Galvus (vildagliptine) : quels effets indésirables ?
Effets le plus souvent bénins : tremblements, maux de tête, vertiges — surtout en association avec un sulfamide ou de l'insuline. À surveiller : douleur abdominale intense et persistante irradiant dans le dos — pourrait signaler une inflammation du pancréas, consultez rapidement. Signes qui imposent d’appeler un médecin ou le 15 : gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer — urgence médicale (angiœdème, rare). Cette liste n’est pas exhaustive : référez-vous à la notice.
Historique éditorial de cette fiche
- v43 · 8 septembre 2026 : contrôle de cohérence éditoriale et intégration dans les nouveaux outils de comparaison / classes.
- v42 : contrôle fonctionnel global du site et vérification de cohérence de la base.
Que faire si…
Des repères pratiques pour les situations fréquentes. Ils ne remplacent pas une vérification adaptée à votre dose, votre forme et votre situation.
📚 Sources et niveau d’information
Source principale : Base de Données Publique des Médicaments (BDPM / ANSM), incluant les informations réglementaires des spécialités concernées.
Dernière révision générale de la base : 10 septembre 2026.
Audit réglementaire : plusieurs vagues réalisées sur les fiches et l’outil d’interactions. Une nouvelle passe ciblée de cohérence et de contrôle de l’outil d’interactions a été réalisée le 24 septembre 2026, en priorité sur les anticoagulants/AINS, lithium, IEC/ARA II, psychotropes à risque de QT et antiépileptiques, à partir des RCP/BDPM et des recommandations officielles disponibles. Sources : BDPM/ANSM principalement, complétées si nécessaire par les informations réglementaires européennes ou institutionnelles. Les 402 fiches n’ont pas toutes été recroisées individuellement le même jour.
Important : MonMédoc reformule et synthétise. La fiche ne reproduit pas l’intégralité du RCP ou de la notice et ne constitue ni un diagnostic, ni une prescription personnalisée.
Contenu pédagogique basé principalement sur la Base de Données Publique des Médicaments (ANSM).
Dernière révision générale de la base : 8 septembre 2026 · contrôle de cohérence des 402 fiches effectué.
Ajoutez ce médicament à votre carnet ou vérifiez les interactions : ouvrir la fiche dans MonMédoc.